摘要
这项研究纳入86例费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病，平均年龄26岁。68例活动性病变全部完全缓解，总体完全分子学缓解86%。中位随访43个月时，3年总生存78%，5年总生存估计为73%。
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这项研究把普纳替尼与Hyper-CVAD用于新诊断、可接受既往治疗、年龄至少18岁、ECOG体能状态不超过2的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病，不是已获批的适应症。86例患者平均年龄26岁。治疗为Hyper-CVAD与大剂量甲氨蝶呤、阿糖胞苷交替，共8个周期。
普纳替尼在第一周期的前14天以及其余时间每天45毫克，第二周期减至30毫克，达到完全分子学缓解后再减至15毫克。前4个周期中，CD20表达不低于20%的患者使用利妥昔单抗，并做12次预防性鞘内化疗，两种药物交替。68例活动性病变全部达到完全缓解，总体完全分子学缓解为86%，没有早期死亡。
中位随访43个月（2至92个月），61例（71%）仍处于缓解。3年完全缓解率、无事件生存率和总生存率分别为84%、70%和78%，5年估计分别为84%、68%和73%。既往费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的5年总生存约为35%至50%。
