试验人群年龄一般为59岁,男性53%,耐药88%,55%存在一种激酶域突变。慢性期24个月为84%,48个月为72.7%,风险数字为0.37。
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普纳替尼2012年在美国批准,用于既往酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的患者,每天一次。这一试验人群的年龄一般为59岁,男性53%,亚洲人13%,美国人或黑人6%,白人79%,其他种族3%。
从诊断到第一次服药的时间为6.1年;耐药患者88%;55%的患者存在一种激酶域突变。慢性期患者24个月为84%,48个月为72.7%,材料中的风险数字为0.37,没有写明对应哪一种事件。













