摘要
甲状腺癌II期研究入组52例，阿昔替尼客观缓解率35%，无进展生存期16.1个月，总生存期27.2个月。该药不在这份资料列出的甲状腺癌已批准抗血管生成药物中。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
美国食品药品管理局批准用于甲状腺癌抗血管生成治疗的药物，在这份资料里是仑伐替尼、索拉非尼、凡德他尼和卡博替尼，其中没有阿昔替尼。舒尼替尼、阿昔替尼和培唑帕尼被放在针对血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和RET的临床研究中。
阿昔替尼的一项II期研究评估转移性或不可切除、局部进展的甲状腺髓样癌和分化型甲状腺癌，入组52例。客观缓解率为35%，对应18例部分缓解；另有18例疾病稳定时间不少于16周。无进展生存期为16.1个月，总生存期为27.2个月。发生率超过5%的3级不良事件包括疲劳、呼吸困难、腹泻、体重减轻、肢体疼痛、高血压、食欲减退、手足综合征、低钙血症和肌痛。
同一资料另记两项研究，数字没有并入上述52例。舒尼替尼II期研究入组35例，其中甲状腺髓样癌7例、分化良好型甲状腺癌28例；33例可评估，客观缓解率31%，完全缓解1例、部分缓解10例、疾病稳定16例。培唑帕尼II期研究入组39例放射性碘难治的分化型甲状腺癌，37例可评估，客观缓解率49%（18例部分缓解），缓解持续时间超过1年的可能性为66%。
