摘要
巴瑞克替尼于2017年2月获欧盟批准用于类风湿关节炎。科威特和瑞士于2017年6月批准上市，日本于2017年7月批准，美国FDA于2018年6月批准。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2017年2月，巴瑞克替尼（巴瑞替尼，艾乐明，Baricitinib）获得欧盟批准，单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药缓解不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人，资料称之为欧盟用于该病的首个JAK抑制剂。关键III期RA-BEAM中，改善症状和体征的结果被写为优于阿达木单抗，并称为首个在关键III期中优于注射用抗肿瘤坏死因子标准治疗的每日一次口服药。第1周可观察到ACR20，身体功能、疼痛、疲劳和生活质量有改善，并记载可减轻关节结构性损伤的进展。
后续批准按原文为：2017年7月日本厚生劳动省批准用于对标准疗法反应不佳的类风湿关节炎，包括预防关节结构损伤；科威特和瑞士于2017年6月批准上市；2018年6月美国FDA批准为每日一次口服，用于对一种或多种肿瘤坏死因子抑制剂反应不足的中重度活动性类风湿关节炎成人。文中称约三分之二患者不能从首次肿瘤坏死因子抑制剂治疗获得临床缓解。
