摘要
2020年11月，巴瑞克替尼获欧盟批准用于适合系统治疗的中重度特应性皮炎成人。资料称其为当时全球首个被批准治疗特应性皮炎的JAK抑制剂。
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巴瑞克替尼（巴瑞替尼，艾乐明，Baricitinib）被写为每日一次口服的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，激酶检测中对JAK1和JAK2的抑制强度比JAK3约高100倍，原文同时写到对JAK1、JAK2以及TYK2有抑制作用。类风湿关节炎适应症为成人中重度活动性疾病，对一种或多种抗风湿药不耐受，可单药或与甲氨蝶呤联合。日剂量4毫克；大于75岁且有慢性复发性感染史者每日2毫克；病情持续控制后可由4毫克改为2毫克。
2017年7月日本批准用于标准疗法反应不佳的类风湿关节炎，包括预防关节结构损伤；科威特和瑞士于2017年6月上市；2018年6月美国FDA批准用于肿瘤坏死因子抑制剂反应不足的中重度活动性类风湿关节炎成人。可与甲氨蝶呤或其他非生物类疾病修饰抗风湿药合用，不推荐与托法替布、生物制剂或硫唑嘌呤、环孢素联用。2020年11月，欧盟批准第二个适应症，用于适合系统治疗的中重度特应性皮炎成人，原文称其为当时全球首个被批准治疗特应性皮炎的JAK抑制剂。银屑病、糖尿病肾病和系统性红斑狼疮在该文较早段落中被列为II期研究方向。约三分之二患者被写为不能从首次肿瘤坏死因子抑制剂治疗获得临床缓解。
