摘要
巴瑞克替尼于2017年2月获欧盟批准、2017年7月获日本批准、2018年6月获美国FDA批准用于类风湿关节炎。资料记载身体功能、疼痛、疲劳和生活质量有改善，约三分之二患者首次肿瘤坏死因子抑制剂治疗不能缓解。
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资料认为绝大多数类风湿关节炎不能治愈，治疗可以减轻关节肿痛和关节外症状、防止骨破坏并减少残疾和并发症。肿瘤坏死因子抑制剂治疗后，约三分之二患者不能从首次治疗获得临床缓解。巴瑞克替尼（巴瑞替尼，艾乐明，Baricitinib）被写为每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，研究范围包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎和斑秃。
2017年2月欧盟批准单药或联合甲氨蝶呤，用于抗风湿药缓解不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人，并称为欧盟首个用于该病的JAK抑制剂。2017年7月日本批准用于标准疗法反应不佳者，包括预防关节结构损伤。科威特和瑞士于2017年6月批准上市。2018年6月美国FDA批准用于一种或多种肿瘤坏死因子抑制剂反应不足的中重度活动性类风湿关节炎成人。原文记载身体功能、疼痛、疲劳和生活质量有改善。
