摘要
考比替尼与威罗非尼用于BRAF V600E或V600K突变晚期黑色素瘤，文中FDA批准时间为2015年8月27日。联合组无进展生存期12.3个月，单药组7.2个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
Cobimetinib/Cotellic即考比替尼。与威罗非尼联合时，用于携带BRAF V600E或V600K突变、转移或不能手术切除的晚期黑色素瘤。口服片剂量为60 mg，每个周期第1至21天给药，28天为一周期。文中记载的国外FDA批准时间是2015年8月27日。
KRAS-BRAF-MEK-ERK-MAPK通路异常激活是很多肿瘤形成的原因。该药抑制MEK，阻断KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长，属于下游截流。常见不良反应（≥20%）为腹泻、光敏反应、反胃、发烧和呕吐；3至4级且≥5%的有GGT提高、CPK提高、低磷血症、ALT增加、淋巴细胞减少、AST增加、碱性磷酸酶增加和低钠血症。
黑色素瘤数据：威罗非尼联合考比替尼治疗BRAF突变晚期患者，无进展生存期12.3个月，威罗非尼单药7.2个月，联合延长5个月。结直肠癌数据：PD-L1单抗阿特朱单抗联合该药治疗KRAS突变患者，有效率ORR为20%。试验包含微卫星稳定（MSS）结直肠癌，这类患者单用免疫治疗疗效一般，联合后可改善免疫微环境，提高整体免疫疗效。
