摘要
2015年11月10日FDA批准考比替尼联合维莫非尼，治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。该药为口服MEK1/2抑制剂，由瑞士罗氏生产。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
考比替尼（Cobimetinib）是新型口服MEK1/2抑制剂。2015年11月10日，美国FDA批准商品名Cotellic的该药联合维莫非尼（商品名Zelboraf），治疗伴有BRAF V600E或BRAF V600K突变、不可切除或转移性的黑色素瘤。维莫非尼阻断BRAF，考比替尼阻断MEK，从通路的不同位点下手，文中认为这种多靶点阻断降低了不良反应发生率。
病情进展程度和体质存在差异，用药后的疗效通常因人而异。一般情况下，需要服用一个月左右再去医院检测，通过临床诊断判断是否起效。持续获益依赖于坚持用药。治疗期间一旦出现病情进展或严重毒副作用，则需要考虑停止，改用其他方案。
生产方罗氏始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域以研发和创新为驱动。公司成立之初因在甲状腺萃取物中发现碘而获得第一个专利。随后一百年间推出镇痛药阿洛那（Allonal）、苯二氮䓬类药物利彼镇等，多个产品多次获得盖仑奖。考比替尼是该公司在黑色素瘤治疗领域推出的又一款药物。
