Cotellic（考比替尼）于2015年11月10日获批上市，适应症为黑色素瘤。文中记载国外版20 mg×63片/盒售价大约12000元人民币，当时尚未纳入国家医保。
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考比替尼（Cotellic，通用名cobimetinib，亦称卡比替尼）的获批上市时间为2015年11月10日。适应症为黑色素瘤。中国市场当时暂未上市，没有国内销售价格的有效信息；国外版20 mg×63片/盒的售价大约为12000元人民币。该药尚未纳入国家医保。
与维莫非尼合用时，可能出现新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤，需在治疗前、治疗期间以及末次服用后长达6个月内监测。关键部位或器官可能发生重大出血，需按严重程度暂停、减量或永久停药。与单用维莫非尼相比，联合用药时心肌病风险增加；左室射血分数降低者的安全性尚未确定。应在治疗前、治疗一个月后以及治疗期间每3个月评估左室射血分数，直至停药，并通过中断、减量或停药处理左心室功能障碍。
治疗可能引起严重皮疹和其他皮肤反应，需监测并视情况中断、减量或停药。浆液性视网膜病变是视网膜各层下液体积聚，也可出现视网膜静脉阻塞；应定期做眼科评估，出现新的或加重的视力障碍时，若诊断为浆液性视网膜病变，中断用药直到视觉症状改善。肝毒性方面，开始治疗前及治疗期间每月监测肝功能，或按临床需要更频繁检查，并通过中断、减量或停药处理异常。横纹肌溶解：用药前、治疗期间及临床指示时检测血清CPK和肌酐，CPK升高时评估是否为横纹肌溶解，必要时中断或停药。
严重光敏时，建议避免阳光，穿防护服，户外使用广谱UVA/UVB防晒霜和唇膏（SPF≥30），无法耐受的2级或更重光敏通过剂量调整处理。孕妇服用可能伤害胎儿；有生育可能的女性在治疗期间以及末次剂量后2周内应使用有效避孕。
