SELECT研究的是放射性碘难治的分化型甲状腺癌，REFLECT对应不可切除肝细胞癌。病种和主要问题不同，不能把一项数据挪到另一癌种的疗效介绍中。
无进展生存期、总生存期和缓解率也是不同指标。评价结果时，保留原研究的人群、对照和时间，才知道它实际说明了什么；个人治疗则通过复查和症状变化持续判断。
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非酒精性脂肪肝合并2型糖尿病的6周研究中，奥贝胆酸25毫克组胰岛素敏感性增加28.0%，50毫克组增加20.1%，安慰剂下降5.5%。
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2026-09-09 00:37:44
在主要终点分析中，唯可来(维奈克拉片)治疗的中位生存期为 24.4 个月，而接受 CCR 治疗的患者为 15 个月，改善了 9.4 个月。 一、研究背景 招募了 431 名急性髓系白血病（AML） 患者，这些人不符合标准治疗的条件——因为他们年龄在 75 岁或以上，患有其他无法进行标准治疗的共存疾病，或两者兼有。 参与者被随机分为两组：唯可来组（286 名参与者）每天服用唯可来（目标剂量 400 毫克）和维达莎（ Vidaza）（在每个 28 天周期的第 1 天到第 7 天注射，剂量为 75
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2026-09-09 08:36:37
REFLECT在既往未接受系统治疗、不可切除肝细胞癌人群中，比较了仑伐替尼与索拉非尼。主要结论是总生存期达到非劣效。
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2026-10-10 13:39:30
Incyte宣布在日本批准佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)Pemazyre®（pemigatinib）用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合基因的不可切除胆道癌（BTC）患者。 日本厚生劳动省(MHLW)已批准佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)Pemazyre®(pemigatinib)，一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，用于治疗具有FGFR2融合基因的不可切除胆道癌
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2026-09-09 00:37:44
一、佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(pemigatinib)的临床试验背景成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 2 基因改变参与胆管癌的发病机制。 佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)是一种选择性、有效的 FGFR1、2 和 3 口服抑制剂。 二、佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(pemigatinib)的临床试验方法 在这项多中心、开放标签、单臂、多队列、2 期试验 (FIGHT-202) 中，18 岁或以上的患者在接受至少一次既往治疗后疾病进展。 并且东部肿瘤合作组织 (ECOG)
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2026-09-09 00:37:44
JASPER研究NCT04475939记载，尼拉帕尼每日200毫克联合派姆单抗时，PD-L1高表达队列客观缓解率为56.3%，另一队列为20.0%。该文将其作为非小细胞肺癌中的研究记录。
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2026-09-09 00:37:44
一项三阴性乳腺癌研究记载，尼拉帕尼每日200毫克联合派姆单抗。可评估的肿瘤BRCA突变患者中位无进展生存期为8.3个月，BRCA野生型为2.1个月。该文将其作为研究记录。
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2026-09-09 00:37:44
ZL-2306-005因治疗格局变化提前终止，入组185人。盲态审查的中位无进展生存期为1.54个月对1.36个月，研究未达到主要终点。
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2026-09-09 00:37:44
POISE试验216人比较安慰剂、5毫克滴定至10毫克和10毫克，93%继续用UDCA。主要终点为12个月时ALP低于1.67倍正常上限、至少下降15%且胆红素正常。
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2026-09-09 00:37:44
一项2期研究在289名转移性去势抵抗性前列腺癌且存在DNA修复基因缺陷的患者中观察尼拉帕尼。BRCA组可评估的76人中客观缓解率为34.2%。
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2026-09-09 00:37:44
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