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NCT02094417：难治性再障第9周血小板缓解30%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:36:50
FDA儿科批准基于NCT01444417（持久反应52%）和NCT00515203（达标率88%）。
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2026-09-21 12:36:28
PLATUM试验探索罗米司亭用于替莫唑胺诱导血小板减少，完成6周期化疗比例约60%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:36:24
ITP治疗目标是维持血小板在安全水平。临床研究显示罗米司亭可降低出血事件并帮助维持计数。
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2026-09-21 12:36:20
《柳叶刀》儿科3期试验：罗米司亭持续血小板缓解52%，安慰剂组10%。
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2026-09-21 12:36:14
FDA批准罗米司亭用于符合条件的ITP儿科患者。III期总缓解71%对20%，持久缓解52%对10%。
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2026-09-21 12:36:59
NCT02094417显示难治性再障第9周缓解30%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:37:03
《柳叶刀》儿科3期：罗米司亭持续缓解52%，安慰剂组10%。FDA已批准儿科sBLA。
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2026-09-21 12:37:08
PLATUM试验探索罗米司亭用于GBM替莫唑胺相关血小板减少，完成6周期化疗约60%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:37:08
FDA批准Nplate（罗米司亭）sBLA，将持续血小板应答数据纳入处方信息；II期试验中93%成人ITP患者实现一次或多次血小板应答。
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2026-09-21 12:46:47
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