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尼拉帕尼获批时间线与用法记录

发布时间:2026-09-28 18:48:06 相关企业:优客网
摘要

资料记载尼拉帕利于2017年3月在美国获批、同年11月在欧洲获批,2018年10月在香港获批,用于含铂化疗后完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌维持治疗。文中记录的推荐剂量为每日一次口服300毫克。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

资料记载,尼拉帕尼(尼拉帕利,在香港的商品名为则乐)于2017年3月在美国获批,同年11月在欧洲获批,用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。基于美国和欧洲的获批,则乐于2018年10月在香港获批。它是每日一次口服的PARP1/2抑制剂,用于晚期复发性卵巢癌的维持治疗。

尼拉帕尼

文中还记录一款名为Niraparix的产品,规格为100毫克、90粒,适应症写法与上述维持治疗一致:用于对含铂化疗有完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者。推荐剂量写为300毫克,即3粒,口服,每天1次,可与食物同服或不与食物同服,持续到疾病进展或出现不可接受的不良反应。出现不良反应时,资料提到可考虑中断、减量或停药。

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常见反应在该文中的比例包括恶心74%、血小板减少症61%、疲劳乏力57%、贫血50%、便秘40%、呕吐34%、腹痛腹胀33%、中性粒细胞减少症30%。失眠、头痛、食欲减退、鼻咽炎、皮疹以及高血压、呼吸困难、腹泻、口腔炎或黏膜炎也有列出,后四项均为20%。哺乳方面,资料建议治疗期间以及末次给药后共1个月不要哺乳。

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