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汇总塞普替尼肺癌试验中初治、经治与脑转移亚组的缓解率数据。
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2021年5月FDA接受Ivosidenib补充申请并授予优先审查，用于前线治疗后的IDH1突变阳性胆管癌。
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概述塞普替尼治疗转移性RET融合阳性NSCLC的试验设计与队列特征。
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2021年5月FDA接受Tibsovo治疗IDH1突变经治胆管癌的补充申请并授予优先审评，审评时间缩短至6个月。
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2021 ESMO年会公布艾伏尼布中国桥接研究CS3010-101数据：CR+CRh达36.7%，中位OS 9.1个月。
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概述塞普替尼作用机制背景及LIBRETTO-001主要缓解率读数。
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AGILE研究显示依维替尼联合阿扎胞苷用于不适合强化疗的新诊断AML，EFS与OS显著改善。
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汇总塞普替尼在肺癌RET变异队列中的ORR、PFS、颅内缓解与常见高级别不良事件。
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