概述塞普替尼治疗转移性RET融合阳性NSCLC的试验设计与队列特征。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
Retevmo根据LIBRETTO-001阶段1/2数据加速获批。试验评估其治疗晚期RET融合阳性NSCLC的疗效,成年患者每天两次口服160mg,主要终点为ORR和DOR。
经治队列纳入105名先前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者。
原文还提到在部分RET融合阳性甲状腺癌患者中客观缓解率可达100%。基线特征包括中位年龄61岁、女性59%、转移性疾病98%等。







