高血压 - 第4页

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85个符合条件的药品

依普利酮处方药

50mg*100片

适应症　　一、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：依普利酮可以提高左心室功能紊乱(射血分数≤40%)患者的生存质量，临床试验证明依普利酮(Eplerenone)还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭;二、抗高血压：依普利酮可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。　　用法用量　　一、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：推荐剂量是50mg/次，1次/day，初始剂量应该为25mg/次，1次/day，并在4周内在患者奈受的条件下，逐渐增加剂量到50mg/次
奈玛特韦利托那韦片处方药

150mg*4片(粉色)＋100mg*2片(白色)*5板

适应症　　用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。　　如伴有以下至少一种疾病或条件，则认为具有进展为重症COVID-19的高风险因素：　　高龄(如：≥ 60岁) 　　肥胖或超重(如：体重指数[BMI]>25 kg/m2) 　　目前吸烟者　　慢性肾脏疾病：慢性肾小球肾炎、慢性间质性肾炎、糖尿病肾病等　　糖尿病　　免疫抑制性疾病或免疫抑制治疗　　心血管疾病(包括先天性心脏病)或高血压　　慢性肺病(如：慢性阻塞性肺病、哮喘[中度至重度]
奥司他丁 Isturisa 处方药

1mg*60片

【适应证】　　适应症主要是治疗皮质醇增多症，这是一种由于体内皮质醇水平异常升高导致的病症。这种病症会对身体造成严重的负面影响，包括肌肉萎缩、骨质疏松、高血压、糖尿病等。通过降低体内皮质醇的水平，奥司他丁可以有效地缓解这些症状，提高患者的生活质量。　　【用法用量】　　主要用于治疗肥胖或体重超重(BMI≥24kg/m2)的患者。常规口服剂量是每日3次，每次120mg，饭前即服、饭中或饭后至少1小时口服，如果不吃饭或食物中不含脂肪可不服药。对于BMI≥28kg/m2或没有更多其他危险因素的患者
奈必洛尔处方药

5mg*100片

适应症　　BYSTOLIC是一种β-肾上腺素能阻断剂，可用于治疗高血压，降低血压。　　降低血压可降低致命和非致命性心血管事件(主要是中风和心肌梗塞)的风险，亦可用于心绞痛和心力衰竭　　用法用量　　一日一次，一次一片，肝肾功能不全及老年人可适当减量。　　不良反应　　不良反应：本品不良反应较少，最常见的有头痛、眩晕、乏力、感觉异常、便秘、腹泻等。　　这些不良反应通常是一过性的，很少因此而停药。　　本品不引起体位性低血压，很少诱发心衰或引起严重缓慢性心律失常。　　禁忌
巴昔多司他(Baxdrostat) 处方药

2mg*30片/盒

巴昔多司他(Baxdrostat)由全球知名生物制药企业阿斯利康原研开发。该药于2026年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，用于成人高血压的联合治疗。作为近十年来首个获批的选择性醛固酮合酶抑制剂，它的上市标志着高血压治疗领域在靶向醛固酮过度生成机制上取得了重要突破，尤其为使用多种降压药后血压仍不达标的患者提供了全新的治疗选择。
氯噻酮(Chlorthalidone) 处方药

12.5mg*30片/瓶

氯噻酮(Chlorthalidone)由美国药企Ingenus生产，片剂最早于1960年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，是首个长效噻嗪样利尿剂。凭借长达40-60小时的半衰期和每日一次的给药方案，该药物成为高血压治疗的重要基础用药之一，在后续数十年中被广泛用于降低心血管事件风险。近年来，氯噻酮再次成为国际心血管领域的关注焦点。2024年美国心脏协会(AHA)年会报道的多项真实世界研究进一步肯定了氯噻酮在难治性高血压中的持久降压效果，推动作为优先推荐的噻嗪样利尿剂。
替米沙坦/氨氯地平/吲达帕胺片(Widaplik) 处方药

40mg/5mg/2.5mg*30片/盒

Widaplik(替米沙坦/氨氯地平/吲达帕胺片)目前已在部分国家和地区获批上市。作为三种不同机制抗高血压药物的联合制剂，临床有效性和安全性已在两项随机对照研究中得到证实。研究结果显示，Widaplik各剂量组均表现出显著的降压效果，且耐受性良好。目前该产品尚未在全球主要市场(如美国、欧盟、日本)获得广泛批准，上市状态因地区而异。
雷米普利(Ramipril) 处方药

1mg/mL*150mL/瓶/盒

Vostally的活性成分雷米普利(Ramipril)作为新型口服溶液剂型，由英国Rosemont持有，于近年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于高血压、心血管事件风险降低及心肌梗死后心力衰竭的治疗。据国外医药媒体报道，雷米普利口服溶液的上市为吞咽困难或需要精细剂量调整的心血管疾病患者提供了重要替代选择。2022年前后，英国Rosemont宣布Vostally正式进入美国零售药房渠道，并被纳入部分医保处方集。临床专家指出，该剂型可有效提高老年及儿科患者的用药依从性，是ACE抑制剂类药物在剂型创新方面的重要进展。
盐酸可乐定(Javadin) 处方药

0.02mg/mL*250ml/瓶

盐酸可乐定(Javadin)由美国Azurity Pharmaceuticals, Inc.公司研发并生产。该药物基于活性成分可乐定(clonidine)的长期临床使用经验开发为口服溶液剂型。根据最新修订的处方信息(2025年10月)，该药物已在美国境内作为处方药供应，用于成人高血压的治疗。根据2025年第四季度的国外医药媒体报道，Azurity公司宣布Javadin口服溶液正式进入美国零售和医院药房渠道，该产品因其清晰的剂量刻度(0.02mg/mL)和混合浆果口味，被认为可提高老年及吞咽困难患者的用药依从性。
奥氟格列隆(Orforglipron) 处方药

0.8mg*30片/盒

奥氟格列隆(Foundayo)由美国礼来公司原研开发，是全球首个口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂。该药于2026年4月获得FDA正式批准上市，用于成人肥胖或超重伴体重相关合并症的长期体重管理。作为继替尔泊肽、司美格鲁肽之后又一重磅减重药物，奥氟格列隆凭借每日一次口服给药、无需注射的便利性，被业界视为减重治疗领域的“游戏规则改变者”。该药的上市标志着口服小分子GLP-1激动剂技术路线首次成功，有望显著提高患者依从性。