高血压 - 第5页

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85个符合条件的药品

厄贝沙坦片(Irbesartan) 处方药

300mg*30片/盒

厄贝沙坦(Irbesartan)的原研产品由法国赛诺菲集团(Sanofi)旗下公司sanofi-aventis U.S.LLC研发并持有，商品名为“Avapro”(安博维)。该药于1997年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗原发性高血压。作为全球第二个上市的血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)，其上市基于多项大规模随机对照试验，验证了其在降压及靶器官保护方面的优势，为后续拓展糖尿病肾病适应症奠定了循证基础。
复代文(Co-Diovan) 处方药

80mg/12.5mg*28片/盒

复代文(Co-Diovan)由瑞士诺华制药公司(Novartis)原研开发，是血管紧张素II受体拮抗剂缬沙坦与噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪的复方制剂。该药于2000年前后在全球主要市场陆续获批上市，其中FDA于2003年正式批准其用于治疗高血压。作为首个上市的血管紧张素受体拮抗剂与噻嗪类利尿剂复方制剂之一，其上市标志着高血压联合治疗进入规范化时代。国外主流医学媒体曾报道，复代文的上市为单药控制不佳的高血压患者提供了便捷、有效的联合治疗选择。多项国际多中心临床试验证实，该药较单药治疗可实现更优的血压控制率，且患者依从性显著提高。复代文在欧美多国被列入高血压治疗的优选复方制剂目录，成为临床医生处方的常用降压药物之一。
普拉格雷(Effient) 处方药

3.75mg*100片/盒

普拉格雷(Prasugrel)是一种不可逆性P2Y12ADP受体拮抗剂，由日本第一三共株式会社与美国礼来公司联合研发，于2009年2月获得欧洲药品管理局批准上市，同年7月获美国食品药品监督管理局批准，商品名Effient。该药通过抑制血小板聚集，显著降低急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗后的血栓性心血管事件风险。自上市以来，普拉格雷在欧美临床指南中占据重要地位，与阿司匹林联合用于急性冠脉综合征患者的双联抗血小板治疗。然而，其出血风险促使临床严格筛选适用人群，强调个体化治疗。
缬沙坦片(Diovan) 处方药

80mg*28片/盒

缬沙坦由瑞士诺华制药公司原研开发，并于1996年首次在美国获批上市，用于治疗高血压。作为血管紧张素II受体拮抗剂类药物的代表之一，其上市为高血压治疗提供了新的重要选择。在国际上，随着其核心专利到期，缬沙坦的非专利药已在全球多个市场广泛上市，显著提高了该药物的可及性，并被世界卫生组织列入基本药物标准清单。多年来，基于其坚实的临床证据，缬沙坦在欧美主要心血管疾病管理指南中，持续被推荐用于高血压、心力衰竭及心肌梗死后的标准治疗，是心血管领域的基础用药之一。
米诺地尔(Loniten) 处方药

10mg*30粒/盒

米诺地尔(Minoxidil)由美国辉瑞研发，最初作为口服降压药使用。其片剂Loniten于1979年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗严重的、难治性高血压。作为强效外周血管扩张剂，它通过直接松弛动脉平滑肌显著降低血压，但因可能引发心包积液、体液潴留和多毛症等显著不良反应，其在高血压治疗中的应用受到严格限制。
弹性蛋白酶片(Elaszym) 处方药

1,800EL.U.*100片/盒

弹性蛋白酶片(Elaszym)是由日本卫材株式会社(Eisai Co.,Ltd.)研发并生产的一款口服脂质代谢改善剂。其核心成分弹性蛋白酶ES提取自猪胰腺，通过独特的调节脂蛋白代谢与抑制动脉壁病变的机制发挥作用。该药品在日本获批上市并临床应用已有数十年历史，是高脂血症及动脉硬化相关疾病管理领域的经典药物之一。国际医学界对胰弹性蛋白酶在代谢性疾病中的作用机制仍保持学术关注，偶有研究探讨其在调节血脂、保护血管弹性方面的潜在价值。
贝凡洛尔(Calvan) 处方药

50mg*100片/盒

贝凡洛尔(Calvan)由日本化学制药株式会社(Nippon Chemiphar Co.,Ltd.)研发。该药物于1995年6月在日本获批上市，用于治疗高血压症。作为一款兼具β1受体阻滞、α1受体阻滞及轻度钙通道拮抗作用的三重机制降压药，其设计旨在提供更平衡的血流动力学控制。贝凡洛尔主要市场集中在日本。曾有国外医学新闻或专业评述在介绍不同类型降压药时，将其作为具有血管扩张作用的β阻滞剂代表提及，但因其独特的机制组合和特定的市场定位，并未成为国际一线主流选择。在欧美市场，其同类型或替代机制的药物发展更为迅速。
替米沙坦氨氯地平片(Micamlo) 处方药

40mg/5mg*140片/盒

替米沙坦氨氯地平片由德国勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)原研，是一种固定剂量复方降压药物。该组合制剂(替米沙坦/氨氯地平)于2010年10月在日本首次获批上市(AP规格)，其更高剂量的BP规格于2013年5月上市，旨在为单药治疗控制不佳的高血压患者提供更便捷的强化治疗方案。从全球视角看，此类ARB/CCB固定复方制剂是高血压管理的重要策略之一。国外医学新闻与学术讨论常聚焦于其相比于自由联合用药在提高患者依从性、实现更强效平稳降压方面的优势。有海外临床研究指出，此类复方制剂有助于更早实现血压达标，可能对减少心血管事件链产生积极影响，体现了高血压治疗“早期联合、简化方案”的现代理念。
缬沙坦西尼地平片(Atedio) 处方药

(80mg+10mg)*100片/盒

缬沙坦/西尼地平复方片的原研公司为日本EA Pharma株式会社。该复方制剂于2014年5月在日本率先获批上市，由持田制药负责分销，商品名为“アテディオ配合錠”(Atedio Combination Tablets)。作为一款ARB(血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂)与新型DHP-CCB(二氢吡啶类钙通道阻滞剂)的固定剂量复方制剂，其上市代表了高血压联合治疗策略的精细化发展。国外相关医学资讯曾探讨其双重机制(阻断RAAS系统与L/N型钙通道)在实现强效降压的同时，可能对心率及交感神经激活具有中性或有益影响，为特定高血压人群提供了新的治疗选择。
阿齐沙坦氨氯地平复合片(Zakuras) 处方药

20mg/5mg*100片/盒

该复方制剂的原研公司为日本武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited)。阿齐沙坦氨氯地平复合片最早于2014年6月在日本获批上市，商品名为“ザクラス配合錠”(Zakuras Combined Tablets)。阿齐沙坦氨氯地平复合片研发与上市是武田在心血管领域，特别是在固定剂量复方降压药策略上的重要布局，旨在通过ARB(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)与CCB(钙通道阻滞剂)的强效协同，为单药控制不佳的高血压患者提供更简化、更有效的治疗方案。国际医学新闻曾关注此类ARB/CCB复方制剂对提升患者长期治疗依从性与血压达标率的积极影响，将其视为优化高血压管理的重要工具之一。