骨髓纤维化

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莫洛替尼 Momelotinib Molotinib 处方药

100mg*30片/瓶 150mg*30片/瓶 200mg*30片/瓶

东盟制药的莫洛替尼(Momelotinib)获老挝卫生部食品药品司(FDD)批准上市的时间为2024年10月31日，商品名为Molotinib。　　规格：片剂，包含100mg*30片/瓶、150mg*30片/瓶和200mg*30片/瓶三种。　　适应症：　　莫洛替尼适用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化(Primary Myelofibrosis, PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis,
莫洛替尼 Momelotinib LuciMomel 处方药

100mg/粒 30粒/瓶

莫洛替尼说明书　　商品名称：LuciMomel 　　生产商：卢修斯制药 Lucius 　　中文名称：莫洛替尼　　英文名称：Momelotinib 　　药品批准文号：06 L 1113/24 　　【概括】　　momelotinib是野生型Janus激酶1和2(JAK1/JAK2)和突变体JAK2V617F的抑制剂，其有助于对造血和免疫功能重要的许多细胞因子和生长因子的信号传导。与JAK3和酪氨酸激酶2 (TYK2)相比
帕克替尼 pacritinib Vonjo 处方药

100mg*120粒

适应症　　适用于血小板计数低于50 × 109L的成人中度或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症或原发性血小板增多症)骨髓纤维化(MF)的治疗　　该适应症是基于脾体积缩小的加速批准，该适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述　　用法用量　　1.推荐剂量　　(1)VONJO的推荐剂量为200毫克口服，每日两次　　(2)VONJO可与食物一起服用或不服用　　(3)整个吞下胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊
莫洛替尼 momelotinib 处方药

100mg 150mg 200mg

【适应症】　　莫洛替尼是一种激酶抑制剂，适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗，包括原发性MF或继发性MF[真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)]。　　【剂量和给药】　　1、建议用量　　莫洛替尼的推荐剂量为200mg，每日一次。莫洛替尼可以和食物一起服用，也可以空腹服用。吞下整片莫洛替尼。不要切割、压碎或咀嚼药片。如果错过了一剂莫洛替尼，应在第二天服用下一剂。　　2、安全监测　　在开始使用莫洛替尼进行治疗之前
菲达替尼处方药

100mg

通用名：fedratinib 　　商品名：Inrebic 　　全部名称：菲达替尼，菲卓替尼，fedratinib，Inrebic，Inrebic Hartkapseln 　　适应症　　Inrebic适用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的成年患者的疾病相关脾肿大或症状，这些患者是Janus相关激酶(JAK)抑制剂初治或已接受鲁索替尼治疗的患者。　　用法用量　　1、剂量　　接受ruxolitinib治疗的患者
鲁索替尼处方药

5mg/片-60片/瓶（盒）

鲁索替尼(Jakavi) 　　通用名：鲁索替尼　　商品名称：Jakavi，Jakafi 　　全部名称：鲁索替尼，芦可替尼, 鲁可替尼，鲁索利替尼，Jakavi，Jakafi，Ruxolitinib 　　适应症　　鲁索替尼适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。　　用法用量　　1、骨髓纤维化　　成人，每12小时口服一次，每日两次，以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间
芦可替尼处方药

5mg-50片/盒

鲁索替尼(Jakavi) 　　通用名：鲁索替尼　　商品名称：Jakavi，Jakafi 　　全部名称：鲁索替尼，芦可替尼, 鲁可替尼，鲁索利替尼，Jakavi，Jakafi，Ruxolitinib 　　适应症　　鲁索替尼适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。　　用法用量　　1、骨髓纤维化　　成人，每12小时口服一次，每日两次，以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间
帕克替尼(Pacritinib) 处方药

100mg*120粒/盒

帕克替尼(Pacritinib)是由瑞典Sobi公司研发的口服JAK2/IRAK1抑制剂，主要用于治疗骨髓纤维化。2022年2月28日FDA已加速批准Vonjo(Pacritinib)用于治疗成人中度或高风险的原发性或继发性骨髓纤维化患者，且血小板计数低于50×10⁹/L。该批准基于PERSIST-2临床试验的结果。在国外，帕克替尼的批准被视为为骨髓纤维化患者提供了新的治疗选择，尤其是对于那些血小板计数极低的患者。该药物的上市为患者提供了更多的治疗方案。
莫洛替尼(Momelotinib) 处方药

100mg*30片/盒

莫洛替尼是由英国葛兰素史克公司研发的一种口服JAK1/JAK2和激活素A受体1(ACVR1)抑制剂，于2023年9月15日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 2024年1月，莫洛替尼进一步在欧盟获批，其全球临床应用基于MOMENTUM等关键试验数据，证实了对新确诊及经治患者的全病程治疗价值。
菲达替尼(fedratinib) 处方药

100mg*120粒/瓶

菲达替尼(Fedratinib)是一种口服的小分子激酶抑制剂，由Celgene(新基医药)研发，2019年美国施贵宝公司完成对Celgene的收购。菲达替尼上市进程于2019年取得突破性进展：8月首次获得美国FDA批准，成为近十年内FDA批准的首个骨髓纤维化新疗法；同年12月，该药又获得欧盟批准，随后在加拿大、瑞士等多个国家和地区陆续上市。