3个符合条件的药品
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米哚妥林 处方药25mg*28粒
适应症 化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML，AcuteMyeloidLeukemia)、系统性肥大细胞增多症(ASM)及其伴随的血液学肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)。 用法用量 急性髓性白血病(AML) 与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，适用于新诊断的急性髓性白血病(AML)成人FLT3突变阳性 -
25mg*112粒/盒
米哚妥林(Midostaurin)是一款由瑞士诺华(Novartis)研发的靶向药物，最初作为多靶点激酶抑制剂被探索，后逐渐聚焦于血液系统疾病的治疗。多项临床研究结果显示，该药物能够改善患者的生存率，并在国际血液学会议上成为热点议题。 在2017年获得美国FDA批准，用于伴有FLT3突变的急性髓系白血病患者，同时也被批准用于系统性肥大细胞增多症相关的适应症。这一获批标志着患者在治疗选择上迈出了重要一步，也成为当时血液科领域的关注焦点。 -
伊马替尼(Imatinib) 处方药400mg*90片/盒
伊马替尼(Imatinib)是一种口服靶向治疗药物，由瑞士诺华公司(Novartis)研发，主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)、胃肠间质瘤(GIST)等多种恶性肿瘤。 伊马替尼于2001年5月10日获得美国FDA批准，随后在欧盟(2001年11月)、日本(2002年1月)等多地获批上市。2002年4月，伊马替尼正式在中国获批，并被纳入国家医保目录。
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米哚妥林
适应症 化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML，AcuteMyeloidLeukemia)、系统性肥大细胞增多症(ASM)及其伴随的血液学肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)。 用法用量 急性髓性白血病(AML) 与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，适用于新诊断的急性髓性白血病(AML)成人FLT3突变阳性
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米哚妥林(Midostaurin)
米哚妥林(Midostaurin)是一款由瑞士诺华(Novartis)研发的靶向药物，最初作为多靶点激酶抑制剂被探索，后逐渐聚焦于血液系统疾病的治疗。多项临床研究结果显示，该药物能够改善患者的生存率，并在国际血液学会议上成为热点议题。 在2017年获得美国FDA批准，用于伴有FLT3突变的急性髓系白血病患者，同时也被批准用于系统性肥大细胞增多症相关的适应症。这一获批标志着患者在治疗选择上迈出了重要一步，也成为当时血液科领域的关注焦点。
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伊马替尼(Imatinib)
伊马替尼(Imatinib)是一种口服靶向治疗药物，由瑞士诺华公司(Novartis)研发，主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)、胃肠间质瘤(GIST)等多种恶性肿瘤。 伊马替尼于2001年5月10日获得美国FDA批准，随后在欧盟(2001年11月)、日本(2002年1月)等多地获批上市。2002年4月，伊马替尼正式在中国获批，并被纳入国家医保目录。