5个符合条件的药品
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300mg/30mL(10mg/mL)
依库珠单抗 Eculizumab-aeeb BKEMV说明书 BKEMV(eculizumab-aeeb)是Soliris(Eculizumab，依库珠单抗)的美国FDA批准的生物仿制药。BKEMV在欧盟获批名为BEKEMV。 【生产厂家】Amgen Inc. 【商品名】BKEMV(美)、BEKEMV(欧盟) 【通用名】Eculizumab-aeeb 【中文名】依库珠单抗 【规格】BKEMV注射液是一种无菌、不含防腐剂、透明至乳白色、无色至微黄色溶液 -
法邦他 iptacopan 处方药200mg
【适应症】 法邦他是一种补体因子B抑制剂，用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)。 【剂量和用法】 200毫克口服，每日两次，有或无食物。 【禁忌症】 对法邦他或任何辅料严重过敏。 由包囊细菌引起的未解决的严重感染患者的起始治疗。 【法邦他在特定人群中使用】 严重肾功能损害：不推荐使用。 严重肝功能损害：不推荐使用。 【药物相互作用】 CYP2C8 诱导剂(例如利福平)：可能会减少法邦他的暴露量，监测疗效损失。 -
瑞武丽珠单抗 处方药300mg/30ml
通用名：Ravulizumab 商品名：Ultomiris 全部名称：瑞武丽珠单抗，雷夫利珠单抗，Ultomiris，Ravulizumab 适应症 Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者： 具有表明疾病活动度高的临床症状的溶血患者。 在至少过去6个月接受依库珠单抗治疗后临床稳定的患者。 Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者 -
依库珠单抗 处方药300mg
适应症 1、用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)以减少溶血。 2、治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的患者，以抑制补体介导的血栓性微血管病。 3、治疗广泛性重症肌无力(gMG)的成人患者谁是抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体阳性。 4、适用于抗水通道蛋白-4 (AQP4)抗体阳性的成人视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的治疗。 用法用量 1、推荐给药方案- PNH 对于18岁及以上的患者，依库珠单抗治疗包括 前4周每周服用600毫克，然后 -
1080mg/20ml/瓶/盒
佩格塞塔科普兰(Pegcetacoplan)由美国Apellis(阿佩利斯制药)原研开发，2021年5月14日获得美国FDA首次批准上市，用于成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症的治疗。海外医药媒体同步报道，这是全球首款C3靶点补体抑制剂，填补传统C5抑制剂无法控制血管外溶血的临床空白，为PNH患者带来全新皮下给药治疗选择。 该药物后续持续拓展适应症，2025‑2026年间美国、欧盟、加拿大相继新增批准其用于12岁及以上C3肾小球病、原发性免疫复合物型膜增生性肾小球肾炎患者。研究证实药物可显著降低尿蛋白、稳定肾功能，是该类罕见肾病领域首个获批的靶向治疗药物，为全球罕见肾病群体提供新的干预手段。
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依库珠单抗 Eculizumab-aeeb BKEMV
依库珠单抗 Eculizumab-aeeb BKEMV说明书 BKEMV(eculizumab-aeeb)是Soliris(Eculizumab，依库珠单抗)的美国FDA批准的生物仿制药。BKEMV在欧盟获批名为BEKEMV。 【生产厂家】Amgen Inc. 【商品名】BKEMV(美)、BEKEMV(欧盟) 【通用名】Eculizumab-aeeb 【中文名】依库珠单抗 【规格】BKEMV注射液是一种无菌、不含防腐剂、透明至乳白色、无色至微黄色溶液
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法邦他 iptacopan
【适应症】 法邦他是一种补体因子B抑制剂，用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)。 【剂量和用法】 200毫克口服，每日两次，有或无食物。 【禁忌症】 对法邦他或任何辅料严重过敏。 由包囊细菌引起的未解决的严重感染患者的起始治疗。 【法邦他在特定人群中使用】 严重肾功能损害：不推荐使用。 严重肝功能损害：不推荐使用。 【药物相互作用】 CYP2C8 诱导剂(例如利福平)：可能会减少法邦他的暴露量，监测疗效损失。
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瑞武丽珠单抗
通用名：Ravulizumab 商品名：Ultomiris 全部名称：瑞武丽珠单抗，雷夫利珠单抗，Ultomiris，Ravulizumab 适应症 Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者： 具有表明疾病活动度高的临床症状的溶血患者。 在至少过去6个月接受依库珠单抗治疗后临床稳定的患者。 Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
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依库珠单抗
适应症 1、用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)以减少溶血。 2、治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的患者，以抑制补体介导的血栓性微血管病。 3、治疗广泛性重症肌无力(gMG)的成人患者谁是抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体阳性。 4、适用于抗水通道蛋白-4 (AQP4)抗体阳性的成人视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的治疗。 用法用量 1、推荐给药方案- PNH 对于18岁及以上的患者，依库珠单抗治疗包括 前4周每周服用600毫克，然后
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佩格塞塔科普兰(Pegcetacoplan)
佩格塞塔科普兰(Pegcetacoplan)由美国Apellis(阿佩利斯制药)原研开发，2021年5月14日获得美国FDA首次批准上市，用于成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症的治疗。海外医药媒体同步报道，这是全球首款C3靶点补体抑制剂，填补传统C5抑制剂无法控制血管外溶血的临床空白，为PNH患者带来全新皮下给药治疗选择。 该药物后续持续拓展适应症，2025‑2026年间美国、欧盟、加拿大相继新增批准其用于12岁及以上C3肾小球病、原发性免疫复合物型膜增生性肾小球肾炎患者。研究证实药物可显著降低尿蛋白、稳定肾功能，是该类罕见肾病领域首个获批的靶向治疗药物，为全球罕见肾病群体提供新的干预手段。