9个符合条件的药品
-
300mg/2mL(150mg/mL)
【规格】 Takhzyro注射液是一种即用型、透明至略带乳白色、无色至略带黄色的溶液，包括单剂量预充式注射器：300mg/2mL(150mg/mL)预装注射器;单剂量小瓶：300mg/2mL(150mg/mL)小瓶。 【储存和处理】 •在36°F至46°F(2°C至8°C)下冷藏存放预装注射器和小瓶。 •不要冻结。不要摇晃。 •将预装注射器和小瓶放在原始纸盒中以避光。 【适应症和用法】 Takhzyro是一种血浆激肽释放酶抑制剂(单克隆抗体) -
30mg/3mL/1支
【功能与主治】 艾替班特是一种强效的选择性缓激肽B2受体拮抗剂，专门用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的急性发作。它能迅速阻断与HAE症状相关的缓激肽作用，有效缓解水肿、疼痛和炎症等症状。 【剂型规格】 注射液，30mg/3mL。 【用法用量】 通常为单次皮下注射，剂量根据患者的体重和病情由医生确定。一般成人推荐剂量为30mg，对于体重较轻的患者可能需要调整剂量。 【禁忌】 对药物成分过敏的患者禁用，以免引发过敏反应。此外，患有严重的心脏病、肝病或肾病的患者 -
150mg 110mg
适应症 ORLADEYO是血浆激肽释放酶抑制剂，可预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿(HAE)。 用法用量 推荐剂量：每日一次，随食物口服一粒胶囊(150mg)。 不良反应 1、心律问题。一天服用一粒以上Orladeyo胶囊可能会出现QT延长的心律问题，这种情况会导致心跳异常。 2、最常见的不良反应(≥10%)是腹痛，呕吐，腹泻，背痛和胃食管反流病。 3、不太常见的副作用包括：肝功能指标异常。 4、较为少见的副作用：短暂、发痒的皮疹 禁忌 无 -
达那唑 处方药200 mg
通用名称：达那唑 商品名称：Danocrine 英文名称：Danazol 中文名称：达那唑 全部名称：达那唑、Danazol、Danocrine 适应症 1、子宫内膜异位症。达那唑适用于激素治疗的子宫内膜异位症治疗。 2、乳腺纤维囊性疾病。大多数有症状的纤维囊性乳腺疾病病例可通过简单的措施(如加垫胸罩和镇痛剂)进行治疗。 3、在罕见患者中，疼痛和压痛症状可能严重到需要通过抑制卵巢功能进行治疗。达那唑通常可有效降低结节、疼痛和压痛。应向患者强调，这种治疗并非无害 -
加达西单抗(Andembry) 处方药200mg/1.2mL/支/盒
加达西单抗(Garadacimab-gxii)由全球血浆蛋白及生物技术领先企业CSL Behring原研开发，是一种靶向活化因子XII(FXIIa)的全人源单克隆抗体。该药于2025年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于12岁及以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿(HAE)发作预防。 作为首个获批的FXIIa抑制剂类HAE长效预防药物，Andembry的上市标志着HAE治疗从传统的缓激肽通路下游阻断向更上游靶点干预的重要转变。根据CSL Behring于2025年6月发布的新闻稿，FDA批准主要基于III期VANGUARD研究的积极结果。目前该药已在美国正式供应，欧洲药品管理局(EMA)的上市申请亦在审评中。 -
300mg/片/盒
塞贝特司他(Sebetralstat)由美国KalVista Pharmaceuticals, Inc.原研开发，是一种口服血浆激肽释放酶抑制剂。2025年7月，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准用于12岁及以上成人和青少年遗传性血管性水肿(HAE)急性发作的治疗。 此次获批基于关键性III期试验的积极结果，标志着HAE急性发作治疗领域首次迎来了便捷的口服剂型选择，替代了传统注射或输注方案。这一突破显著改善了HAE急性发作的可及性和治疗及时性，尤其对于无静脉通路或恐惧注射的患者意义重大。 -
80mg/0.8ml/支/盒
多尼达洛森(Donidalorsen)由美国Ionis(美国伊奥尼斯)自主研发，是该公司在反义寡核苷酸(ASO)技术平台上的又一重要成果。2025年8月，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Dawnzera上市，用于12岁及以上遗传性血管性水肿(HAE)患者的发作预防。 这一批准标志着HAE预防治疗从血浆激肽酶抑制向mRNA水平干预的跨越，为患者提供了每4周或每8周一次皮下给药的灵活方案。国外媒体普遍关注Dawnzera的临床优势；该药的长半衰期(约1个月)和肝脏靶向递送(GalNAc偶联技术)显著提升了用药便利性。 -
达那唑(Danocrine) 处方药100mg*100粒/盒
达那唑(Danocrine)由日本田边三菱制药公司生产，于1976年由FDA批准在美国上市，主要用作促性腺激素抑制药，抑制异位组织的生长和炎症反应，减轻疼痛症状。 达那唑于2020年8月在中国批准上市，且已纳入国家医保报销范围，广泛用于治疗子宫内膜异位症和乳腺纤维囊性疾病。 -
150mg*28粒/盒
贝罗司他胶囊的是美国BioCryst制药公司研发生产的，于2020年12月3日在美国首次获得批准上市。主要用于预防12岁及以上成人和儿童的遗传性血管性水肿(HAE)发作。 贝罗司他胶囊是一种针对遗传性血管性水肿的预防性治疗药物，具有独特的作用机制和显著的临床疗效。
最新资讯
当季热门药品
-
达泽优 lanadelumab Takhzyro
【规格】 Takhzyro注射液是一种即用型、透明至略带乳白色、无色至略带黄色的溶液，包括单剂量预充式注射器：300mg/2mL(150mg/mL)预装注射器;单剂量小瓶：300mg/2mL(150mg/mL)小瓶。 【储存和处理】 •在36°F至46°F(2°C至8°C)下冷藏存放预装注射器和小瓶。 •不要冻结。不要摇晃。 •将预装注射器和小瓶放在原始纸盒中以避光。 【适应症和用法】 Takhzyro是一种血浆激肽释放酶抑制剂(单克隆抗体)
-
艾替班特 icatibant Firazyr
【功能与主治】 艾替班特是一种强效的选择性缓激肽B2受体拮抗剂，专门用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的急性发作。它能迅速阻断与HAE症状相关的缓激肽作用，有效缓解水肿、疼痛和炎症等症状。 【剂型规格】 注射液，30mg/3mL。 【用法用量】 通常为单次皮下注射，剂量根据患者的体重和病情由医生确定。一般成人推荐剂量为30mg，对于体重较轻的患者可能需要调整剂量。 【禁忌】 对药物成分过敏的患者禁用，以免引发过敏反应。此外，患有严重的心脏病、肝病或肾病的患者
-
贝罗司他 berotralstat Orladeyo
适应症 ORLADEYO是血浆激肽释放酶抑制剂，可预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿(HAE)。 用法用量 推荐剂量：每日一次，随食物口服一粒胶囊(150mg)。 不良反应 1、心律问题。一天服用一粒以上Orladeyo胶囊可能会出现QT延长的心律问题，这种情况会导致心跳异常。 2、最常见的不良反应(≥10%)是腹痛，呕吐，腹泻，背痛和胃食管反流病。 3、不太常见的副作用包括：肝功能指标异常。 4、较为少见的副作用：短暂、发痒的皮疹 禁忌 无
-
达那唑
通用名称：达那唑 商品名称：Danocrine 英文名称：Danazol 中文名称：达那唑 全部名称：达那唑、Danazol、Danocrine 适应症 1、子宫内膜异位症。达那唑适用于激素治疗的子宫内膜异位症治疗。 2、乳腺纤维囊性疾病。大多数有症状的纤维囊性乳腺疾病病例可通过简单的措施(如加垫胸罩和镇痛剂)进行治疗。 3、在罕见患者中，疼痛和压痛症状可能严重到需要通过抑制卵巢功能进行治疗。达那唑通常可有效降低结节、疼痛和压痛。应向患者强调，这种治疗并非无害
-
加达西单抗(Andembry)
加达西单抗(Garadacimab-gxii)由全球血浆蛋白及生物技术领先企业CSL Behring原研开发，是一种靶向活化因子XII(FXIIa)的全人源单克隆抗体。该药于2025年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于12岁及以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿(HAE)发作预防。 作为首个获批的FXIIa抑制剂类HAE长效预防药物，Andembry的上市标志着HAE治疗从传统的缓激肽通路下游阻断向更上游靶点干预的重要转变。根据CSL Behring于2025年6月发布的新闻稿，FDA批准主要基于III期VANGUARD研究的积极结果。目前该药已在美国正式供应，欧洲药品管理局(EMA)的上市申请亦在审评中。
-
塞贝特司他(Sebetralstat)
塞贝特司他(Sebetralstat)由美国KalVista Pharmaceuticals, Inc.原研开发，是一种口服血浆激肽释放酶抑制剂。2025年7月，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准用于12岁及以上成人和青少年遗传性血管性水肿(HAE)急性发作的治疗。 此次获批基于关键性III期试验的积极结果，标志着HAE急性发作治疗领域首次迎来了便捷的口服剂型选择，替代了传统注射或输注方案。这一突破显著改善了HAE急性发作的可及性和治疗及时性，尤其对于无静脉通路或恐惧注射的患者意义重大。