克罗恩病 - 第2页

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13个符合条件的药品

美沙拉秦(Salofalk) 处方药

500mg*100片/盒

美沙拉嗪(Mesalazine)由德国Dr.FalkPharmaGmbH公司研发生产。该公司在全球范围内销售其品牌Salofalk®，用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病。 Salofalk®在全球多个国家和地区获得了批准，并持续进行安全性和疗效的监测。例如，欧洲药品管理局(EMA)定期发布关于美沙拉嗪的安全性更新报告。目前美沙拉嗪已在我国上市并纳入医保报销。
那他珠单抗(Natalizumab) 处方药

300mg/15mL(20mg/mL)

那他珠单抗最初由Biogen(与Elan合作)研发，并于2004年获美国FDA加快审批批准，用于治疗复发型多发性硬化症，包括临床孤立综合征、复发缓解型和活动性继发进展型MS。美国 FDA 在2008年批准其用于中重度克罗恩病。其在多个国家/地区已陆续上市，成为重要的单抗治疗选项。多项研究关注从Tysabri向其他疗法(如cladribine)切换的安全性，在2025年的CLADRINAⅣ期研究中表明，患者在4周内切换至cladribine并未见PML或病情反弹案，表明转换方案较为安全。同时，大规模长期研究显示那他珠单抗在治疗MS上效果稳定、耐受性良好，长达13-15年数据中复发率显著下降。
乌帕替尼(upadacitinib) 处方药

15mg*90片/盒

乌帕替尼是由美国艾伯维公司研发生产的一种选择性JAK抑制剂，2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗中重度类风湿关节炎患者。2021年8月，乌帕替尼的适应症进一步扩展，在欧盟和日本获得批准上市，用于治疗接受全身治疗的中重度特应性皮炎的成人及12岁以上青少年患者。 2023年2月，乌帕替尼在中国首次获批上市，纳入了中国国家医保药品目录。这一举措极大地减轻了患者的经济负担，使得更多患者能够负担得起并接受这一创新药物的治疗。