摘要
2017年7月日本批准巴瑞克替尼用于对标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎，范围包括关节结构损伤的预防。2017年2月欧盟批准，2018年6月美国批准用于肿瘤坏死因子抑制剂反应不足者。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
巴瑞克替尼（巴瑞替尼、艾乐明，Baricitinib）在资料中的类风湿关节炎用法为口服、每日1次。日剂量写为4毫克；年龄大于75周岁且有慢性复发性感染史的患者，推荐日剂量2毫克。采用4毫克且病情已持续控制者，可将日剂量改为2毫克。适应症写为成人中重度活动性类风湿关节炎，用于对一种或多种抗风湿药物不耐受，可单药或与甲氨蝶呤联合。银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎和系统性红斑狼疮在该文中写为当时处于II期临床。
2017年2月，欧盟批准其单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物缓解不足或不耐受的中重度活动性类风湿性关节炎成人，并被写成欧盟批准用于该类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。2017年7月，日本厚生劳动省批准用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎，批准范围包括对关节结构损伤的预防。科威特和瑞士在2017年6月批准上市。2018年6月，美国FDA批准用于对一种或多种肿瘤坏死因子抑制剂疗法反应不足的中重度活动性类风湿性关节炎成人。
