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《柳叶刀》儿科3期：罗米司亭持续缓解52%，安慰剂组10%。FDA已批准儿科sBLA。
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2026-09-21 12:37:08
NCT02094417显示难治性再障第9周缓解30%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:37:03
FDA批准罗米司亭用于符合条件的ITP儿科患者。III期总缓解71%对20%，持久缓解52%对10%。
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2026-09-21 12:36:59
罗米司亭获批用于ITP成人及符合条件的儿科患者。作为TPO-R激动剂，可促进巨核细胞分化增殖。
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2026-09-21 12:36:54
NCT02094417：难治性再障第9周血小板缓解30%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:36:50
FDA批准Nplate（罗米司亭）sBLA，将持续血小板应答数据纳入处方信息；II期试验中93%成人ITP患者实现一次或多次血小板应答。
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2026-09-21 12:46:47
重组罗米司亭冻干粉注射剂是安进研发的TPO受体激动剂，获批用于1岁及以上ITP；ITP成人常见起始剂量1μg/kg每周皮下注射。
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2026-09-21 12:47:01
罗米司亭是第二代TPO受体激动剂，获批用于对其他药物或手术治疗不佳的ITP成人及1岁及以上儿科患者，临床数据显示可帮助维持血小板计数。
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2026-09-21 12:47:11
3期随机对照试验中，1–17岁ITP患儿罗米司亭组持久血小板反应率52%，安慰剂组10%（p=0.002）。
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2026-09-21 12:47:26
罗米司亭是第二代TPO受体激动剂，临床数据显示可降低ITP出血事件频率和严重程度，并帮助维持血小板计数。
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2026-09-21 12:47:48
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