《柳叶刀》儿科3期：罗米司亭持续缓解52%，安慰剂组10%。FDA已批准儿科sBLA。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
FDA已批准罗米司亭用于ITP儿科患者sBLA，并扩大成人适应人群至新诊断和持续性ITP。
《The Lancet》3期双盲研究纳入62例持续6个月以上的ITP儿童。罗米司亭组52%、安慰剂组10%达到持续血小板缓解（p=0.002）。无患者因不良反应终止试验。
儿科治疗目标是提升并维持血小板计数，降低出血风险。
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