资料记载尼拉帕尼于3月27日获批上市,用于复发卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌维持治疗,且不设BRCA变异限制。
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尼拉帕尼(Zejula)用于接受铂类治疗后完全或部分应答、此后疾病复发的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌维持治疗。2016年6月29日,TESARO公布化疗后复发晚期卵巢癌的III期数据:有BRCA基因突变者每日口服一次,中位无进展生存期21个月,对照组为5.5个月;该文把对照组写成使用化疗的病人。
3月27日,美国食品药品监督管理局批准上市。它是第三款PARP抑制剂。此前已上市的同类药物Lynparza和Rubraca,用于BRCA变异的复发卵巢癌。尼拉帕利被写成第一个用于维持治疗的PARP抑制剂,且没有BRCA变异限制,适用人群大于前两款。









