尼拉帕尼作为卵巢癌维持治疗PARP抑制剂的批准与药代特点

发布时间：2026-09-28 18:39:11 相关企业：优客网

摘要

资料称尼拉帕尼是获批用于卵巢癌的第三种PARP抑制剂，适用于铂敏感复发患者且不论BRCA状态。体内半衰期写为36小时，每日口服一次。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

美国食品药品监督管理局批准TESARO公司的尼拉帕尼上市。资料将其归为PARP抑制剂，作用是破坏癌细胞修复DNA损伤的能力，并称它是获批用于卵巢癌的第三种PARP抑制剂，适用于所有铂敏感复发卵巢癌患者，不论BRCA是否突变。

药代部分写明：体内半衰期36小时，吸收利用度较好，因此每日口服一次即可维持有效浓度。代谢途径为羧酸酯酶，食物和药物对体内活性的影响很小，服药时间不必刻意固定。

适应症特点按该文保留：它是第一个被批准用于卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂，药效有三期临床试验支持；也是首个用药前不需要检测BRCA或其他生物标志物的PARP抑制剂。文中建议，不论BRCA状态，铂敏感复发患者的二线维持可优先考虑有三期证据的尼拉帕尼。该文没有给出具体的无进展生存月数。