126个符合条件的药品
-
150mcg*90粒/盒
马来酸茚达特罗粉吸入剂由Novartis Pharmaceuticals Corporation(诺华)研发，其活性成分为Indacaterol(茚达特罗)，是一种每日一次使用的超长效β₂受体激动剂(LABA)。该药于2009年11月在欧盟以品牌名OnbrezBreezhaler获批上市。 随后在美国，于2011年7月1日以品牌名ArcaptaNeohaler获美国FDA批准用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期维持治疗。目前也已经在我国上市，且纳入医保报销。 -
100/62.5/25mcg*30剂/盒
氟替美维吸入粉雾剂(Trelegy Ellipta)是由英国制药公司GlaxoSmithKline(GSK)研发的三联吸入剂，于2017年9月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 在欧洲，氟替美维吸入粉雾剂于2017年11月15日获得欧洲药品管理局(EMA)的上市许可。目前也已经在我国上市，并纳入医保报销。 -
磷酸二甲啡烷(Astomin) 处方药10mg*100片/盒
磷酸二甲啡烷(Astomin)由日本Orphan Pacific研发。1975年，这款药物在日本首次获批上市，用于镇咳治疗。它的推出填补了当时对非麻醉性中枢镇咳药的需求，也让患者多了一个替代选择。 在国外报道中，磷酸二甲啡烷(Astomin)因副作用较轻、滥用风险低而受到关注，被视作右美沙芬的安全替代方案之一。日本及台湾地区的医药新闻中多次提到它在儿童和成人咳嗽治疗中的使用情况，相关研究还强调了其在中枢神经作用机制上的独特性。 -
注射用喷他脒(Benambax) 处方药300mg*5瓶/盒
注射用喷他脒(Benambax)为赛诺菲公司研发的芳香族二脒类抗原虫药，属处方剧药，主要用于免疫缺陷患者的卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)、利什曼病及非洲锥虫病治疗。 注射用喷他脒作用机制通过抑制原虫DNA/RNA合成、干扰氧化磷酸化及蛋白质/磷脂代谢实现，并可能影响叶酸转换。 -
吉法匹生片(Lyfnua) 处方药45mg*100片/盒
吉法匹生片(Lyfnua)由日本杏林株式会社和美国默沙东联合研发，是全球首个选择性P2X3受体拮抗剂。该药通过阻断气道迷走神经C纤维的P2X3受体，抑制细胞外ATP诱导的过度咳嗽反射，适用于成人难治性慢性咳嗽(RCC)及不明原因慢性咳嗽(UCC)。 吉法匹生片的推荐剂量为45mg每日两次，口服。药代动力学显示其生物利用度约33%，半衰期3.8小时，主要经肾脏排泄。该药需严格遵循医嘱使用。 -
德达博妥单抗(Datroway) 处方药100mg*1瓶/盒
德达博妥单抗(Datroway)由日本第一三共公司研发并生产。该药物为第一三共的注册商标，并与阿斯利康制药有限公司建立合作关系，双方共同负责其在全球市场的推广。德达博妥单抗是全球首个获批用于乳腺癌的Trop-2靶向抗体药物偶联物(ADC)，通过精准递送拓扑异构酶I抑制剂DXd至肿瘤细胞，实现DNA损伤诱导的细胞凋亡。 临床研究显示，其显著延长无进展生存期，适用于既往接受内分泌治疗及化疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。 -
普托马尼(pretomanid) 处方药200mg*26片/盒
普托马尼是一种硝基咪唑并恶嗪类抗分枝杆菌药物，2019年获FDA批准上市，作为三药联合方案的核心成分，用于治疗成人广泛耐药结核病(XDR-TB)或对传统治疗不耐受/无反应的耐多药结核病。 普托马尼为抗结核处方药，购买时需注意：必须凭医师处方购买，严禁自行用药。用药前需明确适应症，如广泛耐药结核病或耐多药结核病，并告知医生自身疾病史，如肝肾功能不全、周围神经病变及正在使用的其他药物，避免药物相互作用。 -
50μg/120揿*1个/盒
氟替卡松福莫特罗吸入气雾剂在日本由杏林制药株式会社(Kyorin Pharmaceutical负责制造销售。自获批以来，氟替卡松福莫特罗吸入气雾剂在日本市场以其“ICS+LABA”双重机制被广泛用于支气管哮喘的长期控制治疗。 在氟替卡松福莫特罗吸入气雾剂的治疗期间，常见不良反应发生率低，整体耐受性好。 -
11.2mg/瓶/盒
布地奈德吸入剂(Pulmicort Flexhaler)由阿斯利康公司(AstraZeneca)研发，于2000年8月获美国FDA批准上市，2001年在欧盟市场推出，同年进入中国市场。 该药物作为吸入型糖皮质激素，通过抑制气道炎症实现哮喘的长期控制，2004年正式被引入国内临床应用。 -
武田千寿滴耳液 处方药5ml*10支/盒
武田千寿滴耳液的原研公司是千寿制药株式会社，由武田药品工业株式会社负责销售。这款滴耳液产品主要针对耳部炎症，如外耳炎和中耳炎，进行治疗。 作为武田制药的一款原装进口药品，武田千寿滴耳液在日本及海外市场上市销售，并受到了消费者的广泛认可。
最新资讯
当季热门药品
-
恩塞芬汀 Ensifentrine Ohtuvayre
Ohtuvayre(ensifentrine，恩塞芬汀)是首款选择性磷酸二酯酶3和磷酸二酯酶4（“PDE3和PDE4”）双重抑制剂，具有支气管扩张和非甾体抗炎联合作用。该药物通过标准喷射雾化器直接输送到肺部，无需高吸气流速或复杂的手-呼吸协调，每日给药两次，每次持续5-7分钟。该药物成为20多年来首个用于维持治疗慢性阻塞性肺病的新型作用机制的吸入式疗法。 【生产企业】Verona Pharma plc 【规格】吸入混悬液：单位剂量安瓿中的3毫克/2.5毫升水混悬液。 【商标】Ohtuvayre
-
喷他脒 Pentamidine Pentacarinat
Pentacarinat喷他脒(Pentamidine isetionate，羟乙磺酸喷他脒)是一种抗真菌药物，用于治疗黑热病（利什曼原虫病），卡氏肺孢子虫病，早期非洲锥虫病，也可用于指南中未列出的用途，如罕见的阿米巴脑炎。 【生产企业】Sanofi 【规格】300mg/瓶 【商标】Pentacarinat 【通用名】Pentacarinat 300mg Powder for Solution for Injection/Infusion；Pentamidine isetionate
-
吡非尼酮 Pirfenidone LuciPirfe
适应症 轻到中度特发性肺纤维化 用法用量 通常情况下，成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg，每日三次(每日600mg)，饭后口服，每次剂量递增200mg，同时观察患者状态，直至每次600mg(每日1800mg)。 另外，根据症状适当增减。 不良反应 常见不良反应见下表 种类/频率 5%以上 1%～5% 小于1% 频率不明 皮肤 光敏感（51.7%），皮疹 瘙痒、红斑、湿疹、扁平苔藓 消化系统 厌食（23.0%），胃部不适（14.0%），恶心（12.1%），腹泻，烧心
-
头孢呋辛酯 Cefuroxime axetil 新菌灵
【功能与主治】 新菌灵zinnat该品适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林株除外)及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、单纯性尿路感染、皮肤软组织感染及无并发症淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎。儿童咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎及脓疱病等。 【型号与规格】 250mg 50片装 【用法与用量】 口服。成人一般一日0.5g;下呼吸道感染患者：一日1g
-
Surfaxin（lucinactant）
【功能与主治】 Surfaxin适用于高危早产儿发生呼吸窘迫综合症(RDS)的预防。 【用法与用量】 (1)SURFAXIN的推荐剂量是通过气管内给药每kg出生体重给予5.8 mL (2)SURFAXIN可在生命的头48小时给药直至4剂。 (3)给药频数不应超过每6小时1次。 【剂型和规格】 气管内悬液：8.5 mL 悬液在玻璃小瓶内。每mL含30 mg磷脂(22.50 mg二棕榈酰磷脂酰胆碱和7.50 mg 棕榈油酰甘油磷酸甘油, 钠盐), 4.05 mg棕榈酸
-
瑞德西韦 remdesivir Veklury
【适应症】 主要是用于治疗由新型冠状病毒引发的肺炎。 【推荐剂量】 首日剂量：患者首次接受瑞德西韦治疗时，应给予200mg的剂量。维持剂量：在首日之后，患者应每天接受一次100mg的瑞德西韦剂量。治疗周期：整个治疗过程通常持续九天，即从首次给药开始算起，连续九天进行静脉注射治疗。 【不良反应】 常见副作用包括肝酶水平升高、血压和心率变化、低血氧水平、发热、呼吸急促、喘息、肿胀(例如嘴唇、眼睛周围、皮下)、皮疹、恶心、出汗或颤抖。 【注意事项】 需注意严格遵循医生建议