呼吸科 - 第10页

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药品分类

126个符合条件的药品

妥布霉素吸入溶液(Tobi) 处方药

300mg/5ml*56支/盒

妥布霉素吸入溶液是一款针对支气管扩张症等呼吸道感染疾病的处方药物，主要用于治疗支气管扩张症等呼吸道感染疾病。妥布霉素吸入溶液于1997年12月获美国FDA批准上市，用于治疗6岁及以上囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌肺部感染，后该产品随企业收购并入诺华旗下。
磷酸奥司他韦胶囊(Tamiflu) 处方药

75mg*10粒/盒

磷酸奥司他韦胶囊是全球首个口服有效的流感神经氨酸酶抑制剂(NAI)，也是流感防治领域的标志性药物，其最早于1999年在瑞士批准上市，同年在美国批准上市。主要用于防治流感病毒感染。 2000年在日本批准上市，2001年在中国批准上市，2002年在欧盟其他成员国批准上市。
德拉马尼(Delamanid) 处方药

50mg*60片/盒

德拉马尼由日本大冢制药有限公司(Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd.)研发生产，于2014年由欧洲药品管理局(EMA)有条件地批准上市，建议用于成人MDR-TB患者因耐药或耐受性原因无法组成有效方案时。德拉马尼在国内的上市时间为2023年9月，且已纳入我国医保药品报销名录，限用于耐多药结核患者。
罗氟司特(roflumilast) 处方药

500μg*90片/盒

罗氟司特(Roflumilast)是一种选择性磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，主要用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期维持治疗。罗氟司特片由阿斯利康制药有限公司研发。罗氟司特片于2010年7月在欧盟获批上市，2011年3月获得美国FDA批准，目前已在德国、丹麦、英国等多个国家广泛应用。
能倍乐(Spiolto Respimat) 处方药

2.5μg/2.5μg*1支/盒

能倍乐(Spiolto)由德国勃林格殷格翰公司研发，该药物在欧盟获批上市，陆续获得多个欧洲国家和其他地区的批准，成为全球COPD治疗领域的重要药物之一。该药物于2015年5月获得美国FDA批准上市，随后在欧盟等多个地区逐步获批，2018年7月正式获得中国国家药品监督管理局批准，中文商品名定为“思合华®能倍乐®”。
托珠单抗(tocilizumab) 处方药

80mg/4ml*1瓶/盒,400mg/20ml*1瓶/盒

托珠单抗(tocilizumab)是由瑞士罗氏制药公司研发生产的一种处方药，2005年4月13日在日本获批上市，2008年4月和2009年1月分别在欧洲获准用于治疗与免疫系统相关的疾病。2010年1月8日，托珠单抗获得美国FDA的上市批准。托珠单抗于2013年3月16日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市，纳入了医保报销范围，2022年12月21日被FDA批准用于治疗COVID-19患者。
利伐沙班(Rivaroxaban) 处方药

20mg*28片/盒

利伐沙班(Rivaroxaban)是新一代口服抗凝药，属于直接 Xa 因子抑制剂，核心用于预防静脉血栓形成、治疗深静脉血栓与肺栓塞，以及降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险。该药由德国拜耳公司主导研发，并与美国强生旗下的杨森公司联合开发。 2008年9月16日，利伐沙班获加拿大卫生部批准上市，9月30日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市，2011年7月1日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
波生坦(Bosentan) 处方药

125mg*56片/盒

波生坦最早于2001年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，随后，波生坦在欧盟、冰岛、挪威、澳大利亚、瑞士及以色列等多个国家和地区作为“罕见病药物”上市，为众多肺动脉高压患者提供了有效的治疗选择。波生坦于2006年进入中国市场，成为当时治疗肺动脉高压的首创药物。波生坦已经纳入中国医保目录，为患者减轻了经济负担。
贝达喹啉(Bedaquiline) 处方药

100mg*188片/盒

贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新型抗菌药物，属于二芳基喹啉类化合物。贝达喹啉由美国强生公司(Johnson&Johnson)旗下杨森制药研发，通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶发挥杀菌作用，为全球近40年来首个获批的结核病新机制药物。
尼达尼布(Nintedanib) 处方药

100mg*60粒/盒、150mg*60粒/盒

尼达尼布(Nintedanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由德国勃林格殷格翰公司研发。2014年10月在美国获批用于治疗IPF，随后在欧盟、加拿大、日本等多个国家和地区获批。 2017年9月，尼达尼布在中国获批上市，为国内患者带来了新的治疗选择。目前已纳入中国医保乙类报销范围。