200个符合条件的药品
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3mg*100粒/盒
布地奈德肠溶胶囊的生产厂家为日本泽利亚。该药的肠溶缓释制剂于2001年在美国获得FDA批准上市,用于治疗轻至中度活动性克罗恩病,标志着局部作用类固醇在炎症性肠病靶向治疗领域的一个重要进展。其设计旨在将药物精准递送至回盲部,以最大化局部抗炎效果,同时最小化全身性副作用。 近年来,国外医学新闻与学术研究持续关注布地奈德在克罗恩病治疗中的地位。2021年的临床研究新闻提及,其作为诱导缓解药物,因其良好的耐受性和对下丘脑-垂体-肾上腺轴影响较小的特点,在特定患者群体中,相较于传统全身性糖皮质激素,仍被视为一种有价值的治疗选择,尤其适用于需要避免广泛免疫抑制的患者初始治疗。 -
来那帕韦钠 处方药300mg*5片/盒
来那帕韦钠是首款获批的HIV-1衣壳抑制剂。它于2022年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,随后于2023年在欧盟及其他多个国家地区获批。其上市被国际医学界视为对多重耐药HIV-1感染者治疗格局的突破,因其创新的半年一次皮下注射给药方案,有效解决了传统每日口服药带来的依从性挑战,为深度经治患者提供了全新的“治疗假期”可能。 这款药物的诞生源于对HIV衣壳蛋白功能的深入研究。国外权威医学媒体如《新英格兰医学杂志》和行业新闻评价其获批是“长效HIV治疗新时代的开端”,特别强调了其在关键III期CAPELLA试验中对重度经治且多重耐药患者群体展现出的强大病毒抑制能力。 -
美洛昔康(Meloxicam) 处方药15mg*20片/盒
美洛昔康(Meloxicam)由德国勃林格殷格翰制药生产。该药于2000年6月在美国获得FDA批准用于治疗骨关节炎(OA),并于2005年4月获得批准用于治疗类风湿关节炎(RA) 。 在国际市场上,美洛昔康已获得多个国家和地区的批准,成为治疗OA和RA的常用药物。近年来推出了包括口服片剂、口服分散片、胶囊和注射剂等多种剂型,满足不同患者的需求。目前该药也已在国内上市,纳入医保报销。 -
美沙拉秦(Salofalk) 处方药500mg*100片/盒
美沙拉嗪(Mesalazine)由德国Dr.FalkPharmaGmbH公司研发生产。该公司在全球范围内销售其品牌Salofalk®,用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病。 Salofalk®在全球多个国家和地区获得了批准,并持续进行安全性和疗效的监测。例如,欧洲药品管理局(EMA)定期发布关于美沙拉嗪的安全性更新报告。目前美沙拉嗪已在我国上市并纳入医保报销。 -
600mg*60片/盒
福替沙韦由ViiVHealthcare研发和商业化。美国FDA于2020年7月2日批准其上市,成为首个获批的HIV附着抑制剂。随后,欧盟于2021年2月4日批准其在欧盟范围内上市,适应症为多重耐药性HIV-1感染的成人患者。 该药物在一项III期临床试验中显示出良好的疗效,96周后约60%的患者实现了病毒抑制,特别适合治疗方案受限的患者群体。随后EMA批准消息公布时,欧洲多家学术机构与公益组织也发表评论,认为该药物的上市填补了临床空白,并为未来HIV治疗策略带来新的启示。 -
300mg/15mL(20mg/mL)
那他珠单抗最初由Biogen(与Elan合作)研发,并于2004年获美国FDA加快审批批准,用于治疗复发型多发性硬化症,包括临床孤立综合征、复发缓解型和活动性继发进展型MS。美国 FDA 在2008年批准其用于中重度克罗恩病。其在多个国家/地区已陆续上市,成为重要的单抗治疗选项。 多项研究关注从Tysabri向其他疗法(如cladribine)切换的安全性,在2025年的CLADRINAⅣ期研究中表明,患者在4周内切换至cladribine并未见PML或病情反弹案,表明转换方案较为安全。同时,大规模长期研究显示那他珠单抗在治疗MS上效果稳定、耐受性良好,长达13-15年数据中复发率显著下降。 -
30mg*30片/盒
卡替拉韦作为长效抗HIV药物,已在多个国家和地区获批,主要用于HIV-1感染的治疗及暴露前预防(PrEP):2021年,美国FDA批准其长效注射剂(与利匹韦林联用)用于HIV-1感染的维持治疗,及单药长效注射剂用于PrEP;欧盟、加拿大、澳大利亚等地区也已获批,适应症与美国基本一致。 2023年,国家药品监督管理局(NMPA)批准卡替拉韦片剂及注射剂在国内上市,与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染;作为暴露前预防药物,降低高危人群感染HIV-1的风险。 -
0.5mg*100片/盒
他克莫司(Tacrolimus)是一种具有里程碑意义的大环内酯类免疫抑制剂,其活性成分源于链霉菌属(Streptomyces tsuku baensis)的发酵代谢产物。 凭借卓越的临床价值,他克莫司已在全球数十个国家广泛应用,中国每年超2万例器官移植手术中,其使用率高达76%,显著提升了术后5年器官存活率。 -
10mg*30粒/盒
司拉德帕(Seladelpar)是一种新型、强效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂,主要通过调节胆汁酸代谢、抑制炎症及改善肝脏能量代谢等作用机制,缓解PBC进程中的胆汁淤积与炎症损伤。 司拉德帕于2023年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,用于PBC成人患者的治疗。 -
7枚*10袋/盒
艾氟洛芬贴剂的原研产品由日本大正制药株式会社开发,于2015年9月在日本获批上市。活性成分为艾氟洛芬(Esflurbiprofen),是氟比洛芬的外消旋体(S型),通过强效抑制COX-1和COX-2发挥抗炎镇痛作用,主要用于骨关节炎的局部治疗。 经皮给药模式可实现局部药物靶向蓄积,在病变部位(如滑膜、关节液)形成高浓度分布,同时降低全身药物暴露风险,兼具起效迅速与安全性良好的特点。
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当季热门药品
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来那帕韦钠(Lenacapavir)LuciLenacap
来那帕韦钠(Lenacapavir,LuciLenacap)是HIV-1衣壳抑制剂口服制剂,用于经治成年HIV-1感染者的联合抗反转录病毒治疗。须按感染科方案与其他抗HIV药物联用。
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来那帕韦钠注射液(Lenacapavir)LuciLena
来那帕韦钠注射液(Lenacapavir,LuciLena)是HIV-1衣壳抑制剂注射剂,用于经治成年HIV-1感染者的联合治疗。须由感染科医师评估耐药后纳入方案,不能单药使用。
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来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
来那帕韦(Lenacapavir,Sunlenca)是HIV-1衣壳抑制剂,用于经治成年HIV-1感染者的联合抗反转录病毒治疗。剂型包括注射与口服,须由感染科医师评估耐药和联合方案后使用,不能单独作为完整抗HIV方案。
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马沃利沙福 Mavorixafor XOLREMDI
【Xolremdi适应症和用途】 Xolremdi是一种CXC趋化因子受体4拮抗剂,适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症[myelokathexis])患者,以增加循环成熟中性粒细胞和淋巴细胞的数量。 【Xolremdi剂量和给药】 • 推荐剂量: 1)体重超过50kg:400mg,口服,每日一次。 2)体重小于或等于50kg:300mg,口服,每日一次。 • 隔夜禁食后空腹服用Xolremdi,并且至少在餐前30分钟服用。
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埃拉菲布拉诺 Elafibranor Iqirvo
elafibranor是每日一次的口服双重过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/δ激动剂,通过激活PPAR α和δ, 在调节肝脏脂质代谢、炎症和纤维化方面发挥关键作用。通过激活这些受体,该药物旨在帮助减少胆汁酸的合成并改善胆汁流动,从而减轻胆汁毒性,减少肝脏炎症和纤维化。 根据益普生的新闻稿,Iqirvo是近十年来首个获批用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的新药,同时也是首款获准用于治疗PBC的PPAR激动剂。 【生产企业】益普生(Ipsen) 【规格】片剂:80mg;圆形、橙色
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氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi
Leqselvi是一种口服小分子药物,旨在阻断Janus激酶(JAK),这种蛋白质在体内的炎症途径中发挥作用。JAK抑制剂已被批准用于治疗多种自身免疫性疾病。通过阻断JAK1和JAK2蛋白,Leqselvi旨在阻断被认为会导致严重脱发的途径。 【生产企业】印度太阳药业(Sun Pharma) 【规格】紫色圆形速释片剂,8mg/片:60片/瓶。 【商标】Leqselvi 【通用名】deuruxolitinib 【贮藏】储存在20°C至25°C下;允许偏差在15°C和30°C之间。储存在原瓶中

