免疫科 - 第15页

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200个符合条件的药品

阿地白介素(Aldesleukin) 处方药

18×106IU*1瓶/盒

阿地白介素最初由Cetus公司开发，2006年最终由Novartis收购，成为阿地白介素的开发公司。近年来，阿地白介素在癌症治疗之外的研究也取得进展，低剂量阿地白介素在一项针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的临床试验中，显著减缓了疾病进展并延长了患者生存期，尤其在病情较轻的患者中效果更为明显。 2022年8月，另一项II期临床试验发现，低剂量阿地白介素在治疗中重度系统性红斑狼疮(SLE)患者中，表现出安全性和潜在疗效，可能为自身免疫疾病提供新的治疗策略。
阿伐可泮(Avacopan) 处方药

10mg*30粒/盒

阿伐可泮最早由美国生物医药公司Chemo Centryx研发，后在2022年被美国安进(Amgen)收购纳入旗下。该药在2021年10月获得美国FDA批准上市，用于治疗与补体系统过度激活相关的疾病。随后，欧盟也在2022年1月批准了该药的使用。目前阿伐可泮也已在中国获批上市，美国媒体重点关注其替代或减少糖皮质激素使用的潜力，认为能够改善患者的生活质量。欧洲药品管理局则强调该药在罕见疾病领域的重要价值，而日本新闻则聚焦于其在本土合作下的引入速度，显示出亚洲市场对新型靶向药物的高度需求。
托匹司他(Topiroxostat) 处方药

40mg*100片/盒

托匹司他(Topiroxostat)属于新型高选择性、可逆性黄嘌呤氧化酶抑制剂，该药物于2013年6月28日在日本获批上市。托匹司他通过抑制尿酸生成酶，有效降低血尿酸水平，减少痛风发作频率及严重程度，同时可能改善高尿酸血症相关肾脏问题。其独特作用机制为痛风及高尿酸血症患者提供了新的治疗选择，尤其适用于肾功能不全患者。
西维美林(Cevimeline‌) 处方药

30mg*100粒/盒

西维美林(Cevimeline‌)是一种具有拟副交感神经和毒蕈碱作用的激动剂，核心适应症聚焦于干燥综合征，这是一种以口干、眼干为主要表现的慢性自身免疫性疾病。在美国上市以来，西维美林获得了全球多个国家和地区的认可。目前，在中国台湾、日本、意大利、英国、新加坡、法国等地成功上市，为更多干燥综合征患者提供了治疗选择。
伊布替尼(Ibrutinib) 处方药

140mg*120粒/瓶

伊布替尼(Ibrutinib)是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，于2013年11月首次获得美国FDA批准，用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。此后，其适应症不断拓展，包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)以及慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。目前伊布替尼已在超过100个国家获批。2017年8月，伊布替尼在中国获批上市，并于2018年被纳入中国医保乙类目录。
多丁那德(Dotinurad) 处方药

0.5mg*100片/盒,1mg*100片/盒,2mg*100片/盒

多丁那德(Dotinurad)由日本富士药品与卫材株式会社联合研发，是一款高选择性URAT1抑制剂。它最早于2020年1月23日在日本获批上市，用于治疗痛风及高尿酸血症。这是继非布司他之后，日本批准的又一类新型降尿酸药物，受到临床关注。目前也已在国内获批。在日本上市后，多丁那德曾出现在多家医药媒体的报道中，被称为“新一代痛风治疗方案的重要补充”。新闻强调它通过高度选择性抑制URAT1，减少肾脏尿酸重吸收，与既有药物相比副作用更少，更适合长期管理高尿酸患者。
埃拉菲布拉诺(Elafibranor) 处方药

80mg*30片/瓶

埃拉菲布拉诺由法国益普生(Ipsen)研发，2024年6月美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了其用于治疗成人PBC，成为近十年来首个获批用于此类疾病的“first-in-class”小分子药物，推动了相关领域的研发和创新。埃拉菲布拉诺作为一种PPAR双亚型激动剂，通过调节肝脏脂质代谢、炎症和纤维化，显著降低了胆汁酸生成，减轻了胆汁淤积。
Seladelpar(Livdelzi) 处方药

10mg*30粒/盒

Seladelpar(Livdelzi)是一种口服的选择性过氧化物酶体增殖激活受体-δ(PPAR-δ)激动剂，被用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)。该药物被批准与熊去氧胆酸(UDCA)联合使用，针对那些对UDCA反应不佳的成人PBC患者，或作为单一疗法用于不耐受UDCA的患者。 Seladelpar为美国制药公司Gilead Sciences研发并生产，已在美国获得FDA加速批准上市，并在全球范围内接受进一步的监管审批。
甲磺酸贝舒地尔片(Rezurock) 处方药

200mg*30片/瓶

甲磺酸贝舒地尔片(Belumosudil，商品名Rezurock)由美国Kadmon公司研发，该公司后来被赛诺菲(Sanofi)收购。作为一款选择性ROCK2抑制剂，它在研发早期就因其新颖的作用机制受到关注。Rezurock于2021年7月获得美国FDA批准，用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)，标志着该领域又一项重要的创新药物正式进入临床应用。自Rezurock获批以来，国际医学界对其意义给予高度评价，尤其是在造血干细胞移植并发症管理方面。国外多家新闻媒体和医学期刊报道指出，它为至少两种系统性疗法失败的cGVHD患者带来了新的希望。目前在我国已上市，并且已经纳入医保报销。
利特昔替尼(Ritlecitinib) 处方药

50mg*30粒/盒

利特昔替尼(Ritlecitinib)的研发公司为美国辉瑞公司。2023年6月23日获得美国FDA批准上市。在中国，利特昔替尼于2023年10月18日获批上市。利特昔替尼通过干预特定信号传导路径来调节免疫系统的异常活动，从而有助于恢复受影响区域的头发生长。