哮喘 - 第2页 - 优客网

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35个符合条件的药品

达必妥 Dupilumab Dupixent 处方药

300mg/2支 300mg/2ml

适应症　　1、特异反应性皮炎　　适用于治疗6个月及以上患有中度至重度特应性皮炎(AD)的成人和儿童患者，这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制，或者这些疗法不可取，度普利尤单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用　　2、哮喘　　适用于6岁及以上患有以嗜酸性粒细胞表型为特征的中重度哮喘或口服皮质类固醇依赖性哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗　　使用限制：本品不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态　　3、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉
甲基强的松龙 Methylprednisolone 甲强龙处方药

40mg/瓶

适应症　　除非用于某些内分泌疾病的替代治疗，糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物　　1、抗炎治疗　　(1)风湿性疾病　　作为短期使用的辅助药物(帮助患者度过急性期或危重期)，用于：创伤后骨关节炎、骨关节炎引发的滑膜炎、类风湿性关节炎，包括幼年型类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗)、急性或亚急性滑囊炎、上踝炎、急性非特异性踺鞘炎、急性痛风性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎　　(2)胶原疾病(免疫复合物疾病) 　　用于下列疾病危重期或维持治疗：系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎)
醋酸地塞米松 Dexamethasone Acetate 处方药

0.75mg

适应症　　1.主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等　　2.本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断(地塞米松抑制试验) 　　用法用量　　口服，成人开始剂量为一次0.75~3.00mg(1~4片)，1日2~4次，维持剂量约1日0.75 mg(1片)，视病情而定　　不良反应　　主要不良反应为并发感染，较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强　　禁忌
地塞米松磷酸钠 Dexamethasone Sodium Phosphate 处方药

1mL：2mg

适应症　　主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，多用于结缔组织病，活动性风湿病，类风湿性关节炎，红斑狼疮，严重的支气管哮喘，严重皮炎，溃疡性结肠炎，急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗　　用法用量　　1.一般剂量静脉注射，每次2~20mg 　　2.静脉滴注时，应使用5%葡萄糖注射液进行稀释，可2~6小时重复给药直至病情稳定，但大剂量连续给药一般不超过72小时　　3.用于缓解恶性肿瘤导致的脑水肿，首剂静脉推注10mg，随后每6小时肌内注射4mg，一般12
特泽鲁单抗 Tezspire 处方药

210mg

适应症　　TEZSPIRE是一种胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)阻滞剂、人单克隆抗体(IgG2λ)，适用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗。　　使用限制：　　•不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。　　用法用量　　•通过皮下注射给药。　　•推荐剂量为210毫克，每4周给药一次。　　不良反应　　最常见的不良反应(发生率≥3%)是咽炎、关节痛和背痛。　　禁忌　　已知对tezepelumab-ekko或赋形剂过敏　　贮存方法
氢化可的松处方药

5mg*100片

适应症　　用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗。　　也可用于类风湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘、过敏性疾病，并可用于严重感染和抗休克治疗等。　　用法用量　　作为替代疗法　　正常是每天10-30毫克(通常早上20毫克，晚上10毫克，以模仿身体的昼夜节律)。　　如与氨基乙磺酰亚胺联合治疗　　通常建议每天服用40毫克，早餐10毫克，晚餐10毫克，睡前20毫克。　　老年人　　慎用，对老年人的副作用更强。　　当需要停止长期治疗时
卡介苗处方药

80mg

生产厂家　　日本BCG 　　成分　　本品主要成分为卡介。　　性状　　属于一种白色至淡白色，结晶粉末。　　适应症　　①肿瘤的辅助治疗; 　　②预防结核病; 　　③治疗哮喘性支气管炎及预防小儿感冒。　　也用于治疗膀胱原位癌和预防复发，用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发。　　用法用量　　取本品2瓶(120mg)，溶于40～50ml生理盐水并充分摇匀，按外科导尿手术，将导尿管插入膀胱腔，将稀释好的药液，经导尿管注入。　　注入后，患者不断变换体位，如左侧、右侧
异丁司特胶囊(Ibudilast) 处方药

10mg*100粒/盒

异丁司特(Ibudilast)由日本杏林制药株式会社(Kyorin)原研开发，于1989年5月在日本首次获批上市，用于支气管哮喘和脑梗死后遗症相关眩晕的治疗。作为全球首个获批的磷酸二酯酶(PDE)多亚型抑制剂，药理设计兼顾外周气道抗炎与中枢神经保护。异丁司特受到欧美神经科学领域的高度关注。2016年，美国MediciNova公司开展了异丁司特治疗进行性多发性硬化症(progressive MS)的II期临床试验(SPRINT-MS)，研究结果显示其可延缓脑萎缩进程。该药在药物成瘾、肌萎缩侧索硬化(ALS)等适应症的探索性研究亦持续推进，使其从传统气道药物逐步转型为具有神经修复潜力的“老药新用”候选分子。
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Symbicort) 处方药

160/4.5μg*60揿/盒

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂由全球知名制药企业阿斯利康(AstraZeneca)公司原研开发。该药于2006年首次获得美国FDA批准上市，随后在全球多个国家和地区陆续获批，用于哮喘及慢性阻塞性肺疾病的长期维持治疗。作为复方吸入制剂，其在呼吸领域具有里程碑意义。根据国外医药媒体报道，2017年12月，FDA基于大型上市后安全性研究数据，正式移除了Symbicort说明书中关于“哮喘相关死亡”的黑框警告，确认吸入性糖皮质激素与长效β₂受体激动剂联合使用不显著增加严重哮喘事件风险。多项真实世界研究持续验证其在减少急性加重方面的优势，巩固了其在GINA和GOLD指南中的核心地位。
沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus) 处方药

50μg+500μg*60吸/盒

沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus)的原研公司为英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)。该药于2000年前后在欧盟和美国获批上市，是哮喘治疗领域首个将长效β2受体激动剂(LABA)与吸入性糖皮质激素(ICS)制成固定剂量复方的吸入制剂，标志着哮喘维持治疗进入了联合治疗的新时代。它的上市为全球众多中重度哮喘患者提供了更简便、有效的长期控制方案。作为呼吸系统疾病治疗领域的重磅药物，Seretide及其仿制药至今仍在全球被广泛使用。欧洲药品管理局(EMA)定期评估其获益-风险，并持续更新用药建议。EMA在近期的安全信息通报中曾强调，对于含有吸入性皮质激素的药品，医生应定期为患者复查，确保使用最低有效剂量以控制症状，这体现了对这类长期用药安全性的持续监管。