尼拉帕尼2017年获批用于复发卵巢癌维持治疗

发布时间：2026-09-28 19:09:19 相关企业：优客网

摘要

2017年3月，美国FDA批准尼拉帕尼用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗，且不要求BRCA检测。携带BRCA突变者中位无进展生存由5.5个月提高到21.0个月，未突变者由3.9个月提高到9.3个月。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

尼拉帕尼（商品名则乐）由默沙东与Tesaro共同研发，2017年3月获美国FDA批准，用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。资料强调，它与此前获批的药物不同，不要求检测BRCA突变或其他生物标志物。

虽然没有突变限制，疗效记载并不相同。携带BRCA突变者的中位无进展生存由5.5个月提高到21.0个月，疾病进展或死亡风险降低73%。没有该突变者由3.9个月提高到9.3个月，风险降低55%。文中据此认为，携带BRCA突变的患者获益更大。