艾滋病 - 第6页

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55个符合条件的药品

利匹韦林(Rilpivirine) 处方药

25mg*30片/盒

利匹韦林是一款用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，其研发最初由美国Tibotec公司开展，后因公司收购，研发与商业化权益归入强生集团旗下杨森制药部门。利匹韦林于2011年5月首次获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于初治成人HIV-1感染的联合治疗；2011年11月再获欧洲药品管理局(EMA)批准，正式进入欧美市场；2012年12月，其口服片剂(25mg)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在华上市，后续还推出口服混悬液用片剂(2.5mg，用于特定体重儿科患者)及注射液等剂型。
恩曲他滨丙酚替诺福韦片处方药

200mg/25mg*30片/盒

恩曲他滨丙酚替诺福韦片于2016年4月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗HIV-1感染的成人和12岁及以上的儿童患者。2019年10月，FDA又批准用于HIV-1暴露前预防(PrEP)，适用于体重≥35kg的成人和青少年。 2021年3月，美国疾病控制与预防中心(CDC)发布数据显示，自2019年10月获批用于PrEP以来，更多新用户选择了本药，显示出在HIV预防领域的广泛接受度。恩曲他滨丙酚替诺福韦片于2018年也已在国内获批上市。
多替拉韦钠片(dolutegravir) 处方药

50mg*30片/盒

多替拉韦钠片是一款具有高临床价值的第二代HIV-1整合酶链转移抑制剂(dolutegravir)，由英国葛兰素史克(GSK)旗下的ViiV Healthcare研发。多替拉韦钠的全球上市进程始于2013年8月12日，首次获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为“Tivicay”。随后迅速登陆全球主要市场，2014年1月获欧盟批准，2015年3月在日本获批，2015年12月30日正式进入中国市场。
绥美凯(Triumeq) 处方药

600mg/50mg/300mg*30片/瓶

绥美凯(Triumeq)是由ViiV Healthcare公司研发的抗HIV药物。于2014年8月22日获得美国FDA批准，用于治疗HIV-1感染。2014年9月1日，欧盟委员会授予绥美凯在欧盟范围内的市场授权。 2017年9月22日，绥美凯获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗HIV/AIDS，但尚未纳入医保。该药物通过抑制HIV病毒的整合酶和逆转录酶活性，阻断病毒DNA的整合与复制，从而有效治疗HIV-1感染。
替诺福韦(Viread) 处方药

300mg*30片/盒

替诺福韦的原研药厂是吉利德科学公司(Gilead Sciences)，替诺福韦作为一种重要的抗病毒药物，在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。替诺福韦在中国国内的获批时间是2011年，最初适应症为艾滋病病毒感染。而用于慢乙肝治疗则是在2014年获批的。替诺福韦在HIV-1感染和慢性乙型肝炎的治疗中发挥着重要作用。