艾滋病 - 第5页

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55个符合条件的药品

去羟肌苷(Didanosine) 处方药

250mg*30粒/瓶

去羟肌苷是由美国百时美施贵宝公司开发的一种HIV-1逆转录酶抑制剂，进入人体细胞后可转化为活性代谢产物双脱氧腺苷三磷酸(ddATP)，通过竞争结合酶活性位点及终止病毒DNA链延伸，抑制HIV-1复制。去羟肌苷于1991年首次经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于HIV感染治疗，在国内则于2022年3月正式获批上市。
奈韦拉平(Nevirapine) 处方药

400mg*30粒/盒

奈韦拉平(Nevirapine)是由德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)研发的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，作为该类别中首个获批上市的药物，其研发始于20世纪90年代全球HIV/AIDS疫情高发期。奈韦拉平于1996年6月21日首次获美国FDA批准上市，商品名Viramune，1997年在欧洲获批，1998年进一步扩大适应证至儿童HIV-1感染及母婴垂直传播预防；2001年1月，奈韦拉平片剂正式进入中国市场。
茚地那韦(indinavir) 处方药

400mg*60粒/盒

茚地那韦是全球艾滋病治疗领域具有里程碑意义的HIV蛋白酶抑制剂，通过多靶点协同作用降低患者病毒载量、提升CD4+T细胞计数，显著延缓艾滋病进展并降低死亡率。茚地那韦于1991年获得核心化合物专利，并在1996年实现全球快速获批——3月13日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，同年10月又相继获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)和欧洲药品管理局(EMA)的上市许可。
司他夫定(Stavudine) 处方药

30mg*60粒/盒

司他夫定是一类关键的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，核心用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的联合抗逆转录病毒治疗。1994年6月24日，司他夫定首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为全球第四种抗艾滋病药物，初期获批用于成人患者。1996年9月6日，其儿科适应症进一步获批，覆盖新生儿至青少年群体。在其他国家和地区，司他夫定的上市进程逐步推进，例如2008年1月在日本首次上市，2021年4月正式进入中国市场。
阿巴卡韦(abacavir) 处方药

300mg*60片/盒

阿巴卡韦于1999年正式在美国上市，成为全球第15批抗逆转录病毒药物，是高效联合抗反转录病毒治疗(HAART)方案中的关键成分之一。在中国，阿巴卡韦原研药于2002年上市，后被纳入国内艾滋病免费治疗药物体系，可通过医保报销。2000年，葛兰素史克推出全球首个抗HIV三复方疗法Trizivir，将阿巴卡韦与拉米夫定、齐多夫定联合，进一步优化了治疗方案。
西多福韦(Cidofovir) 处方药

75mg/ml*375mg/瓶

西多福韦是由美国吉利德公司研发生产的一种广谱抗病毒药物，对多种病毒都有抑制或杀灭作用。1996年6月26日，西多福韦获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。随后，欧洲药品管理局(EMA)、澳大利亚药品管理局(TGA)批准了西多福韦的上市。在国外上市后，西多福韦曾多次被报道用于应对特殊病毒感染。不仅应用于免疫功能受损人群，还在部分新发传染病研究中被探索使用，这使其一直保持较高关注度。
达芦那韦(darunavir) 处方药

300mg*120片/盒

达芦那韦(darunavir)为美国强生公司的子公司Tibotec(美国蒂博泰克)研发生产的一种处方药物，于2006年获得美国FDA初始批准上市，2023年3月完成说明书修订。临床使用中需重点关注肝毒性、严重皮肤反应等不良反应，以及与其他药物的相互作用。作为临床常用的抗HIV药物，其凭借良好的耐受性和抗耐药性，成为HIV-1感染治疗的重要选择之一。
特鲁瓦达(Truvada) 处方药

300mg/200mg*30片/盒

特鲁瓦达（Truvada）是恩曲他滨与替诺福韦二吡呋酯的复方片，用于HIV-1感染的联合治疗，也用于符合条件人群的暴露前预防（PrEP）。须在确认HIV阴性和监测肾功能、骨密度的前提下由感染科医师开具，不能替代安全防护措施。
拉替拉韦钾片(Isentress) 处方药

400mg*60片/盒

拉替拉韦钾片是由默沙东公司(美国和加拿大称默克公司)研发的全球首个HIV整合酶抑制剂类抗逆转录病毒药物，中文商品名艾生特，英文商品名Isentress。拉替拉韦钾片于2007年10月12日首次获美国FDA批准上市，2009年3月正式进入中国市场，后续陆续推出咀嚼片、干混悬剂及600mg高剂量薄膜衣片(Isentress HD)等剂型，其中IsentressHD于2017年获FDA批准，进一步优化了给药方案。
艾考恩丙替片(Genvoya) 处方药

150mg/150mg/200mg/10mg*30片/盒

艾考恩丙替片是由美国吉利德科学公司研发的复方抗病毒单片制剂(STR)，其核心成分包含艾维雷韦、考比司他、恩曲他滨和丙酚替诺福韦四种活性物质。艾考恩丙替片最早于2015年在美国获批上市，2018年7月31日获中国国家药品监督管理局批准，同年10月20日正式在华上市，商品名为“捷扶康”，是中国首个基于恩曲他滨/丙酚替诺福韦(FTC/TAF)的HIV治疗单片方案。