呼吸科 - 第7页

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126个符合条件的药品

环丝氨酸处方药

250mg*60粒

适应症　　用于治疗对该药敏感的活动性结核病，但需与其他有效抗结核药物连用。　　由于可能引起严重精神错乱，故临床应用受到一定限制。　　用法用量　　成人每天0.5～1g，分2次服用，初始2周可每次0.25g，每天2次，最大剂量为每天1g。　　儿童每天5～20mg/kg，分2～4次服用，首剂用半量。　　不良反应　　频率未定义心血管：心律失常、心力衰竭中枢神经系统：昏迷、迷惑、头晕、嗜睡、构音障碍、头痛、反射亢进、轻度瘫痪、感觉异常、精神病、躁动、癫痫、眩晕。　　皮肤科：皮疹内分泌代谢
卡介苗处方药

80mg

生产厂家　　日本BCG 　　成分　　本品主要成分为卡介。　　性状　　属于一种白色至淡白色，结晶粉末。　　适应症　　①肿瘤的辅助治疗; 　　②预防结核病; 　　③治疗哮喘性支气管炎及预防小儿感冒。　　也用于治疗膀胱原位癌和预防复发，用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发。　　用法用量　　取本品2瓶(120mg)，溶于40～50ml生理盐水并充分摇匀，按外科导尿手术，将导尿管插入膀胱腔，将稀释好的药液，经导尿管注入。　　注入后，患者不断变换体位，如左侧、右侧
噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat) 处方药

2.5mcg/2.5mcg*60吸/盒

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司原研开发，依托独有的Respimat软雾吸入递送平台，将长效抗胆碱能药物噻托溴铵与长效β₂-受体激动剂奥达特罗组合为固定剂量复方制剂。该药于2015年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的长期维持治疗，随后陆续在欧盟、日本等主要国家和地区获批，成为COPD联合治疗领域的重要选择之一。
异丁司特胶囊(Ibudilast) 处方药

10mg*100粒/盒

异丁司特(Ibudilast)由日本杏林制药株式会社(Kyorin)原研开发，于1989年5月在日本首次获批上市，用于支气管哮喘和脑梗死后遗症相关眩晕的治疗。作为全球首个获批的磷酸二酯酶(PDE)多亚型抑制剂，药理设计兼顾外周气道抗炎与中枢神经保护。异丁司特受到欧美神经科学领域的高度关注。2016年，美国MediciNova公司开展了异丁司特治疗进行性多发性硬化症(progressive MS)的II期临床试验(SPRINT-MS)，研究结果显示其可延缓脑萎缩进程。该药在药物成瘾、肌萎缩侧索硬化(ALS)等适应症的探索性研究亦持续推进，使其从传统气道药物逐步转型为具有神经修复潜力的“老药新用”候选分子。
恩赛特韦(Ensitrelvir) 处方药

125mg*7片/盒

恩司特韦(Ensitrelvir)由盐野义制药(Shionogi&Co., Ltd.)原研开发，是一种靶向SARS-CoV-2主蛋白酶(Mpro)的新型口服抗病毒药物。于2026年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，用于COVID-19的暴露后预防，标志着全球首个专门针对接触后预防适应症获批的小分子抗新冠病毒药物正式进入美国市场。据国外主流医药媒体报道，恩司特韦可将家庭内接触后的有症状COVID-19感染风险降低约67%，且对当前流行的多种Omicron亚变异株保持良好抗病毒活性。此次获批被业界视为COVID-19防控策略的重要补充，尤其为高风险暴露人群提供了便捷的口服预防选择。
乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine) 处方药

200mg*30袋/盒

乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)由意大利赞邦集团(Zambon S.p.A.)原研开发，赞邦是一家专注于呼吸系统及中枢神经系统疾病领域的跨国制药企业。该产品于20世纪60年代率先在欧洲多国获批上市，后陆续在全球数十个国家和地区注册销售，已成为黏痰溶解剂类药物的经典代表。在国际新闻方面，近年来乙酰半胱氨酸的抗氧化及抗炎特性受到广泛关注。2020年至2021年间，多项发表于《柳叶刀》子刊及《欧洲呼吸杂志》的临床研究探讨了高剂量N-乙酰半胱氨酸在COVID-19相关急性呼吸窘迫综合征中的辅助治疗价值，在氧化应激调控中的潜力持续引发学界热议。
美吉康镇咳片(Medicon) 处方药

15mg*20片/盒

美吉康镇咳片(Medicon)由日本盐野义制药株式会社(Shionogi&Co.,Ltd.)原研开发，片剂于1969年9月获批上市。作为中枢性镇咳药的代表品种，以氢溴酸右美沙芬水合物为活性成分，选择性抑制延髓咳嗽中枢，无成瘾性。在日本临床应用中，美吉康长期用于感冒、支气管炎等多种呼吸系统疾病引起的咳嗽对症治疗，积累了丰富的循证证据。2023年《日经医疗新闻》报道，盐野义制药强调美吉康在支气管镜检查和造影术中预防性镇咳的独特价值，并推进高龄患者减量使用的宣教活动。
曲前列环素(Treprostinil) 处方药

53mcg*28粒/盒

曲前列环素(Treprostinil)由美国Liquidia原研开发。该药于2025年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)和间质性肺病相关性肺动脉高压(PH-ILD，WHO第3组)，是首个通过干粉吸入方式递送曲前列尼尔的前列环素类似物制剂。国外媒体在获批前后报道指出，Yutrepia凭借专有的PRINT工程粒子技术，实现了更稳定的肺部递送和更短的每日给药时间，显著提升了患者治疗便利性。行业评论认为，该药的上市为PAH和PH-ILD患者提供了有别于传统吸入溶液的新选择，有望改善长期治疗依从性和临床结局。
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Symbicort) 处方药

160/4.5μg*60揿/盒

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂由全球知名制药企业阿斯利康(AstraZeneca)公司原研开发。该药于2006年首次获得美国FDA批准上市，随后在全球多个国家和地区陆续获批，用于哮喘及慢性阻塞性肺疾病的长期维持治疗。作为复方吸入制剂，其在呼吸领域具有里程碑意义。根据国外医药媒体报道，2017年12月，FDA基于大型上市后安全性研究数据，正式移除了Symbicort说明书中关于“哮喘相关死亡”的黑框警告，确认吸入性糖皮质激素与长效β₂受体激动剂联合使用不显著增加严重哮喘事件风险。多项真实世界研究持续验证其在减少急性加重方面的优势，巩固了其在GINA和GOLD指南中的核心地位。
Prospan糖浆(Prospan Cough Liquid) 处方药

100ml/瓶/盒

Prospan糖浆由德国Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG原研开发，该企业长期专注于植物药领域，拥有超过百年的制药历史。以常春藤叶干燥提取物为核心成分，是欧洲市场广泛应用的祛痰止咳类植物药。根据公开资料，Prospan糖浆于20世纪80年代末在德国首次获批上市，随后逐步在欧洲多国及全球多个地区获得注册许可。作为德国天然药物领域的代表性产品，其上市后凭借良好的临床效果和安全性，多次在德国及国际药学会议上被作为植物药标准化提取与应用的成功案例进行报道，并获得多项药学奖项。