免疫科 - 第16页

药品类别

药品分类

200个符合条件的药品

熊去氧胆酸胶囊(Ursofalk) 处方药

250mg*100粒/盒

熊去氧胆酸的研发公司为德国Dr.Falk Pharma GmbH。熊去氧胆酸在国内已经上市，并且有多家制药企业拥有其生产批文。熊去氧胆酸在国际上也得到了广泛的应用和认可。最早由田边三菱制药在日本上市，目前在欧美等地均有片剂和胶囊剂等剂型上市。熊去氧胆酸已经纳入医保目录。熊去氧胆酸作为治疗慢性胆汁淤积性肝病的药物，已纳入医保报销范围，报销类别为医保乙类。
拉布立酶(Fasturtec) 处方药

1.5mg/ml*3瓶/盒

拉布立酶是一种重组尿酸氧化酶，由法国赛诺菲(Sanofi)公司研发，主要用于治疗因恶性肿瘤化疗引起的急性高尿酸血症。这种药物通过催化尿酸氧化为更易溶的尿囊素，从而降低血尿酸水平，预防和治疗急性肾损伤及尿酸性肾病。拉布立酶自2001年首次在美国获批上市以来，已在包括欧盟、日本在内的多个国家和地区广泛应用。
癌症止痛贴(Diclofenac sodium) 处方药

75mg*140枚/盒

癌症止痛贴是一种由日本久光制药株式会社研发的第三代强效非甾体抗炎药(NSAIDs)透皮贴片。该药物于2021年5月在日本获批上市，并被纳入日本国民健康保险价目表。作为一种经皮给药的制剂，癌症止痛贴通过抑制前列腺素的生物合成发挥镇痛和抗炎作用，其全身性止痛效果可持续24小时。
虎皮膏药(TIGFR PLASTER) 处方药

50贴/盒

TIGFR PLASTER(老虎膏药)由埃及亚历山大药厂Alexandria Company for Pharmaceuticals研发和生产，已经在市场上广泛上市。在使用老虎膏药之前，需要清洁并保持疼痛区域皮肤干燥，避免涂抹其他擦剂，具体使用建议咨询医生。
特考韦瑞(tecovirimat) 处方药

200mg*42粒/瓶

特考韦瑞(Tecovirimat)的研发公司为美国SIGA Technologies(西佳科技)。2018年7月，特考韦瑞(Tecovirimat)获得美国食品药品监督管理局的批准，在美国上市。 2022年1月，欧洲药品管理局也批准了特考韦瑞(Tecovirimat)上市，用于治疗天花、猴痘、牛痘等正痘病毒引起的疾病。
多伟托(Dovato) 处方药

50mg/300mg*30片/盒

多伟托的研发公司为英国葛兰素史克(GSK)。该药物由GSK旗下的ViiV Healthcare所研发，是一种创新型的单片双药HIV治疗方案。多伟托在2019年4月已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，在中国，多伟托于2021年3月获得国家药监局批准，并于2021年6月26日正式上市。
非戈替尼(Filgotinib) 处方药

100mg*30片/瓶、200mg*30片/瓶

非戈替尼(Filgotinib)是一种口服的Janus激酶(JAK)抑制剂，由比利时Galapagos公司和美国吉利德科学公司(GileadSciences)合作开发，主要用于治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)。非戈替尼于2020年9月在欧盟和日本首次获批上市。2021年11月，欧盟进一步批准其扩展适应症，用于对常规治疗或生物制剂应答不佳的中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。
乌帕替尼(upadacitinib) 处方药

15mg*90片/盒

乌帕替尼是由美国艾伯维公司研发生产的一种选择性JAK抑制剂，2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗中重度类风湿关节炎患者。2021年8月，乌帕替尼的适应症进一步扩展，在欧盟和日本获得批准上市，用于治疗接受全身治疗的中重度特应性皮炎的成人及12岁以上青少年患者。 2023年2月，乌帕替尼在中国首次获批上市，纳入了中国国家医保药品目录。这一举措极大地减轻了患者的经济负担，使得更多患者能够负担得起并接受这一创新药物的治疗。
卡那单抗(Ilaris) 处方药

150mg/ml*1瓶/盒

卡那单抗(Canakinumab)由瑞士诺华制药研发生产的一种生物制剂。2009年6月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准，已在多个国家和地区得到应用。患者可以关注国家药品监督管理局的官方发布信息，以获取最新的药品审批和上市动态。
Stribild(埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片) 处方药

(150mg/150mg/200mg/245mg)*30片/盒

Stribild是美国吉利德科学公司精心研发并生产的创新药物，于2012年8月27日成功荣获美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，正式登陆市场，专用于治疗HIV感染。此后，Stribild的足迹迅速跨越国界，于2013年进一步获得欧盟的上市许可。Stribild尚未在我国获得批准上市。