血液科 - 第28页

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274个符合条件的药品

伊马替尼(Imatinib) 处方药

400mg*90片/盒

伊马替尼(Imatinib)是一种口服靶向治疗药物，由瑞士诺华公司(Novartis)研发，主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)、胃肠间质瘤(GIST)等多种恶性肿瘤。伊马替尼于2001年5月10日获得美国FDA批准，随后在欧盟(2001年11月)、日本(2002年1月)等多地获批上市。2002年4月，伊马替尼正式在中国获批，并被纳入国家医保目录。
阿那格雷(Anagrelide) 处方药

0.5mg*100粒/盒

阿那格雷(Anagrelide)是一种选择性血小板生成抑制剂，主要用于治疗原发性血小板增多症(ET)及其他骨髓增生性肿瘤(MPN)引起的血小板增多。该药物最早于1997年在美国获批上市，随后在欧洲、中国香港等地区陆续获批。
达沙替尼(Dasatinib) 处方药

50mg*60片/盒

达沙替尼(Dasatinib)是一种由百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。达沙替尼于2006年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，并于2011年在中国获批上市。此后，其适应症进一步扩展至1岁及以上Ph⁺CML慢性期的儿童患者，以及联合化疗治疗1岁及以上新诊断的Ph⁺ALL儿科患者。在中国，达沙替尼已纳入医保目录。
艾曲波帕(eltrombopag) 处方药

25mg*28片/盒

艾曲波帕是一种小分子非肽类促血小板生成素受体激动剂，由英国葛兰素史克(GSK)公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发。该药物于2008年11月首次获得美国FDA批准上市，用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)，随后在2014年获批用于治疗重型再生障碍性贫血(AA)。艾曲波帕已在全球100多个国家获批用于治疗ITP，并在43个国家获批用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。艾曲波帕在中国的上市时间为2017年12月，商品名为“瑞弗兰”，并已被纳入中国医保乙类目录。