真性红细胞增多症 - 第2页

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15个符合条件的药品

帕克替尼(Pacritinib) 处方药

100mg*120粒/盒

帕克替尼(Pacritinib)是由瑞典Sobi公司研发的口服JAK2/IRAK1抑制剂，主要用于治疗骨髓纤维化。2022年2月28日FDA已加速批准Vonjo(Pacritinib)用于治疗成人中度或高风险的原发性或继发性骨髓纤维化患者，且血小板计数低于50×10⁹/L。该批准基于PERSIST-2临床试验的结果。在国外，帕克替尼的批准被视为为骨髓纤维化患者提供了新的治疗选择，尤其是对于那些血小板计数极低的患者。该药物的上市为患者提供了更多的治疗方案。
莫洛替尼(Momelotinib) 处方药

100mg*30片/盒

莫洛替尼是由英国葛兰素史克公司研发的一种口服JAK1/JAK2和激活素A受体1(ACVR1)抑制剂，于2023年9月15日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 2024年1月，莫洛替尼进一步在欧盟获批，其全球临床应用基于MOMENTUM等关键试验数据，证实了对新确诊及经治患者的全病程治疗价值。
菲达替尼(fedratinib) 处方药

100mg*120粒/瓶

菲达替尼(Fedratinib)是一种口服的小分子激酶抑制剂，由Celgene(新基医药)研发，2019年美国施贵宝公司完成对Celgene的收购。菲达替尼上市进程于2019年取得突破性进展：8月首次获得美国FDA批准，成为近十年内FDA批准的首个骨髓纤维化新疗法；同年12月，该药又获得欧盟批准，随后在加拿大、瑞士等多个国家和地区陆续上市。
鲁索替尼(Ruxolitinib) 处方药

5mg*60片/盒

鲁索替尼口服片剂于2011年11月首次获美国FDA批准用于中高危骨髓纤维化治疗，成为首个获批的JAK抑制剂类药物；2012年登陆欧盟市场，逐步扩展至全球50多个国家和地区，并被多国认定为骨髓纤维化治疗的孤儿药。中国市场方面，原研药于2017年3月通过优先审评获批上市，2019年纳入国家医保乙类目录，2023年后持续新增适应症，大幅提升了患者可及性。
阿那格雷(Anagrelide) 处方药

0.5mg*100粒/盒

阿那格雷(Anagrelide)是一种选择性血小板生成抑制剂，主要用于治疗原发性血小板增多症(ET)及其他骨髓增生性肿瘤(MPN)引起的血小板增多。该药物最早于1997年在美国获批上市，随后在欧洲、中国香港等地区陆续获批。