摘要
ASCO汇报GCC19CART治疗复发难治结直肠癌21例ORR为28.6%，同期Adagrasib联合西妥昔单抗小样本疾病控制率100%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
WHO相关报道指出，我国结直肠癌已成为高发癌症之一，仅次于肺癌。一项中国中晚期结直肠癌患者诊疗现状调查显示，85%的患者确诊时已发展至中晚期，44%发生肝、肺等部位转移。2022年ASCO年会上，上海斯丹赛生物汇报实体瘤CAR-T产品GCC19CART用于复发/难治转移性结直肠癌的数据。该产品当年4月19日获FDA快速通道资格，靶向鸟苷酸环化酶C（GCC/GUCY2C）；约80%的结直肠癌肿瘤GCC表达阳性。
来自中国5家中心、2个剂量爬坡组共21例患者：13例1级剂量（1×10^6 cells/kg），8例2级剂量（2×10^6 cells/kg）。按RECIST 1.1，总体客观缓解率（ORR）为28.6%（6/21）；1级剂量组ORR为15.4%（2/13），2级剂量组为50%（4/8）。另有4名受试者反应良好，文中称3个月内疾病控制率为100%（小样本、短随访，不等于治愈）。常见不良反应为细胞因子释放综合征和腹泻，2例患者出现神经毒性，经皮质类固醇治疗后缓解。
KRAS G12C方面，2021年ESMO报道阿达格拉西布治疗结直肠癌：截至2021年5月25日，45例单药可评估，客观缓解率22%，疾病控制率87%；截至2021年7月9日，28例联合西妥昔单抗可评估，客观缓解率43%，疾病控制率100%。FDA已批准拉罗替尼、恩曲替尼用于NTRK融合阳性实体瘤；可用于结直肠癌的抗血管生成药物包括贝伐单抗、瑞戈非尼、阿柏西普、雷莫芦单抗、呋喹替尼。疾病控制不等于治愈，亦不代表已获NMPA批准。
