KRYSTAL-1队列A中阿达格拉西布治疗经治KRAS G12C NSCLC的ORR为42.9%、DCR 79.5%，稳定脑转移患者反应率33.3%。
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根据1/2期KRYSTAL-1试验队列A，近43%携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者对阿达格拉西布（Adagrasib、MRTX849）有客观缓解，75%的缓解者肿瘤减少50%以上。约29.61%的肺癌患者携带KRAS突变；KRAS G12C约占非小细胞肺癌14%。索托拉西布已获FDA批准用于KRAS G12C突变NSCLC。2022年ASCO并在《新英格兰医学杂志》发表阿达格拉西布经治NSCLC数据。
截至2021年10月15日，116例标准化疗失败的KRAS G12C晚期NSCLC接受600 mg每日两次治疗，98%在化疗或PD-1/L1抑制剂治疗后进展。112例可评估患者中，BICR客观缓解率42.9%（48例），89例观察到肿瘤缩小，疾病控制率79.5%，中位缓解持续时间8.5个月；截至2022年1月15日中位总生存期12.6个月。在33名大脑和中枢神经系统有稳定转移灶的患者中，反应率33.3%。常见治疗相关不良事件为胃肠道反应和疲劳。疾病控制率不等于治愈。
2022年2月16日FDA受理阿达格拉西布用于至少一种全身治疗后KRAS G12C突变NSCLC的NDA，当时预计2022年12月14日审评。Pasi A. Jänne博士表示，抑制KRAS G12C可带来有临床意义的结果，脑转移治疗困难，而阿达格拉西布已显示出活性。该药后以Krazati获FDA批准用于既往治疗的KRAS G12C突变NSCLC成人；结直肠癌等其他瘤种当时仍属研究。中国临床试验推进不等于国家药监局批准上市。
