2017年3月27日FDA批准尼拉帕尼用于铂类化疗后完全或部分缓解的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌维持治疗。该文记载其已在中国香港上市。
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资料将卵巢癌描述为复发常见的妇科肿瘤,并写到多数患者在两年内可能复发。尼拉帕尼能够阻断参与修复受损DNA的聚ADP-核糖聚合酶,从而影响癌细胞的DNA修复。
2017年3月27日,FDA批准尼拉帕尼用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗,对象是经铂类化疗后肿瘤完全或部分缩小的患者。它被记为美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测即可用于治疗的PARP抑制剂。
关于上市地区,该文记载尼拉帕尼已在中国香港上市,并称撰写时中国大陆尚未完成上市。原文后半涉及境外购买途径,这里不采用。









