尼拉帕尼获批维持治疗及PRIMA总人群风险数据

发布时间：2026-09-28 18:38:43 相关企业：优客网

摘要

2019年12月27日资料记载尼拉帕利获批用于含铂化疗后缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌维持治疗。PRIMA总人群进展或死亡风险降低38%，HR为0.62。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

2019年12月27日的资料称，相关部门批准则乐（尼拉帕尼，尼拉帕利）用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者维持治疗。它被写成每天一次口服的PARP1/2抑制剂，用药前不必做BRCA或其他生物标志物检测。作用上，原文把它描述为口服PARP抑制剂，可促进细胞凋亡。

该文还提到，有或无BRCA基因突变的患者都可能获益，并把初始含铂化疗后的维持治疗写成延长缓解阶段的做法：初始化疗后残余病灶往往较少，身体条件也相对较好。欧洲肿瘤内科学会年会公布的PRIMA（ENGOT-OV26/GOG-3012）是国际III期随机、双盲、安慰剂对照研究，考察含铂化疗后的一线维持。这一篇给出的数字是总人群疾病进展或死亡风险降低38%，HR为0.62，95%置信区间0.50至0.75，p小于0.001。