艾滋病 - 第4页

药品类别

药品分类

55个符合条件的药品

富马酸替诺福韦酯处方药

300mg*30片

适应症　　1、HIV-1感染　　富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染。　　使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗HIV-1感染时，应考虑以下几点：　　富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用，包括：　　依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯　　利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯　　艾维雷韦/克比司特/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯　　恩曲他滨替诺福韦　　2、慢性乙型肝炎
Bixlenvo(Bictegravir and lenacapavir) 处方药

75mg/50mg*30片/盒

Bixlenvo原研企业为吉利德科学(Gilead Sciences)，于2026年8月27日获得美国FDA批准上市，是全新二联单片抗HIV‑1口服复方制剂，为目前体积最小的每日一次单片治疗方案，也是首个专门面向复杂多片方案转换人群的单片疗法。 Bixlenvo由高耐药屏障的整合酶抑制剂比克替拉韦，加上首创衣壳抑制剂来那卡帕韦组成，两种组分作用机制互不重叠。海外行业新闻提及，药物存在特殊两日导入给药要求，上市报道重点提示临床需重视药物相互作用风险。
来那卡帕韦(Lenacapavir) 处方药

463.5mg/1.5mL/瓶/盒

来那卡帕韦(Lenacapavir)由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)原研开发。2022年12月，该药首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗既往接受过多重耐药的HIV-1感染者。2025年6月，FDA进一步批准扩大适应症，用于HIV-1暴露前预防(PrEP)，成为全球首个每6个月给药一次的长效HIV预防药物。据2025年6月国外媒体报道，FDA基于两项关键Ⅲ期临床试验的积极结果，批准Yeztugo用于PrEP。研究显示，在顺性别女性及男男性行为者中，来那卡帕韦分别实现了100%和89%的HIV感染风险降低，显著优于每日口服Truvada。业内评论称，一年两针的预防方案有望彻底改变HIV预防格局，尤其对依从性较差的高风险人群意义重大。
多拉韦林伊斯拉曲韦片(Idvynso) 处方药

100mg/0.25mg*30片/盒

多拉韦林伊斯拉曲韦片(Idvynso)由美国默沙东原研开发，是一款每日一次的口服双药单片完整抗HIV方案。该药于2026年4月获得美国FDA正式批准上市，用于转换治疗已实现病毒学抑制的成人HIV-1感染者。此次获批标志着默沙东在简化抗逆转录病毒治疗领域的重要进展，进一步丰富了以多拉韦林为基础的抗HIV产品线。据2026年4月国外媒体报道，Idvynso的批准基于两项III期临床试验的阳性结果。数据显示病毒学抑制的成人患者从原有方案转换至Idvynso后，48周内维持病毒抑制(HIV-1RNA<50拷贝/mL)的比例非劣效于继续接受原方案的患者。专业医学媒体评价该药为“具有临床价值的转换疗法”，尤其有利于减轻长期用药者的药物负担。
来那帕韦钠处方药

300mg*5片/盒

来那帕韦钠是首款获批的HIV-1衣壳抑制剂。它于2022年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后于2023年在欧盟及其他多个国家地区获批。其上市被国际医学界视为对多重耐药HIV-1感染者治疗格局的突破，因其创新的半年一次皮下注射给药方案，有效解决了传统每日口服药带来的依从性挑战，为深度经治患者提供了全新的“治疗假期”可能。这款药物的诞生源于对HIV衣壳蛋白功能的深入研究。国外权威医学媒体如《新英格兰医学杂志》和行业新闻评价其获批是“长效HIV治疗新时代的开端”，特别强调了其在关键III期CAPELLA试验中对重度经治且多重耐药患者群体展现出的强大病毒抑制能力。
福替沙韦(Fostemsavir) 处方药

600mg*60片/盒

福替沙韦由ViiVHealthcare研发和商业化。美国FDA于2020年7月2日批准其上市，成为首个获批的HIV附着抑制剂。随后，欧盟于2021年2月4日批准其在欧盟范围内上市，适应症为多重耐药性HIV-1感染的成人患者。该药物在一项III期临床试验中显示出良好的疗效，96周后约60%的患者实现了病毒抑制，特别适合治疗方案受限的患者群体。随后EMA批准消息公布时，欧洲多家学术机构与公益组织也发表评论，认为该药物的上市填补了临床空白，并为未来HIV治疗策略带来新的启示。
卡替拉韦(Cabotegravir) 处方药

30mg*30片/盒

卡替拉韦作为长效抗HIV药物，已在多个国家和地区获批，主要用于HIV-1感染的治疗及暴露前预防(PrEP)：2021年，美国FDA批准其长效注射剂(与利匹韦林联用)用于HIV-1感染的维持治疗，及单药长效注射剂用于PrEP；欧盟、加拿大、澳大利亚等地区也已获批，适应症与美国基本一致。 2023年，国家药品监督管理局(NMPA)批准卡替拉韦片剂及注射剂在国内上市，与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染；作为暴露前预防药物，降低高危人群感染HIV-1的风险。
多伟托(Dovato) 处方药

50mg/300mg*30片/盒

多伟托的研发公司为英国葛兰素史克(GSK)。该药物由GSK旗下的ViiV Healthcare所研发，是一种创新型的单片双药HIV治疗方案。多伟托在2019年4月已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，在中国，多伟托于2021年3月获得国家药监局批准，并于2021年6月26日正式上市。
Stribild(埃替拉韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸复方片) 处方药

(150mg/150mg/200mg/245mg)*30片/盒

Stribild是美国吉利德科学公司精心研发并生产的创新药物，于2012年8月27日成功荣获美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，正式登陆市场，专用于治疗HIV感染。此后，Stribild的足迹迅速跨越国界，于2013年进一步获得欧盟的上市许可。Stribild尚未在我国获得批准上市。
利托那韦(Ritonavir) 处方药

100mg*30片/盒

利托那韦(Ritonavir)是由美国艾伯维公司研发生产的一种艾滋病毒蛋白酶抑制剂，1996年获得美国FDA（食品药品管理局）批准上市销售。 2021年9月，歌礼制药的利托那韦口服片在国内获批上市。利托那韦在某些特定情况下已经进入了医保目录，但具体情况需要根据不同的药品组合、政策调整以及地区差异来综合判断。