200个符合条件的药品
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利托那韦(Ritonavir) 处方药100mg*30片/盒
利托那韦(Ritonavir)是由美国艾伯维公司研发生产的一种艾滋病毒蛋白酶抑制剂,1996年获得美国FDA(食品药品管理局)批准上市销售。 2021年9月,歌礼制药的利托那韦口服片在国内获批上市。利托那韦在某些特定情况下已经进入了医保目录,但具体情况需要根据不同的药品组合、政策调整以及地区差异来综合判断。 -
去羟肌苷(Didanosine) 处方药250mg*30粒/瓶
去羟肌苷是由美国百时美施贵宝公司开发的一种HIV-1逆转录酶抑制剂,进入人体细胞后可转化为活性代谢产物双脱氧腺苷三磷酸(ddATP),通过竞争结合酶活性位点及终止病毒DNA链延伸,抑制HIV-1复制。 去羟肌苷于1991年首次经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于HIV感染治疗,在国内则于2022年3月正式获批上市。 -
奈韦拉平(Nevirapine) 处方药400mg*30粒/盒
奈韦拉平(Nevirapine)是由德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)研发的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),作为该类别中首个获批上市的药物,其研发始于20世纪90年代全球HIV/AIDS疫情高发期。 奈韦拉平于1996年6月21日首次获美国FDA批准上市,商品名Viramune,1997年在欧洲获批,1998年进一步扩大适应证至儿童HIV-1感染及母婴垂直传播预防;2001年1月,奈韦拉平片剂正式进入中国市场。 -
茚地那韦(indinavir) 处方药400mg*60粒/盒
茚地那韦是全球艾滋病治疗领域具有里程碑意义的HIV蛋白酶抑制剂,通过多靶点协同作用降低患者病毒载量、提升CD4+T细胞计数,显著延缓艾滋病进展并降低死亡率。 茚地那韦于1991年获得核心化合物专利,并在1996年实现全球快速获批——3月13日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,同年10月又相继获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)和欧洲药品管理局(EMA)的上市许可。 -
司他夫定(Stavudine) 处方药30mg*60粒/盒
司他夫定是一类关键的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),核心用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的联合抗逆转录病毒治疗。1994年6月24日,司他夫定首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球第四种抗艾滋病药物,初期获批用于成人患者。1996年9月6日,其儿科适应症进一步获批,覆盖新生儿至青少年群体。 在其他国家和地区,司他夫定的上市进程逐步推进,例如2008年1月在日本首次上市,2021年4月正式进入中国市场。 -
阿巴卡韦(abacavir) 处方药300mg*60片/盒
阿巴卡韦于1999年正式在美国上市,成为全球第15批抗逆转录病毒药物,是高效联合抗反转录病毒治疗(HAART)方案中的关键成分之一。 在中国,阿巴卡韦原研药于2002年上市,后被纳入国内艾滋病免费治疗药物体系,可通过医保报销。2000年,葛兰素史克推出全球首个抗HIV三复方疗法Trizivir,将阿巴卡韦与拉米夫定、齐多夫定联合,进一步优化了治疗方案。 -
30mg*56片/盒
阿普米司特(Apremilast)是一种口服小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂。2014年3月21日,获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)和中重度斑块型银屑病。此后,该药在欧盟、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获批。 2021年8月,阿普米司特在中国获批上市,成为国内首个用于斑块状银屑病治疗的口服PDE4抑制剂。阿普米司特的上市为银屑病及相关炎症性疾病的治疗提供了新的选择,尤其适用于对传统疗法不耐受或效果不佳的患者。 -
西多福韦(Cidofovir) 处方药75mg/ml*375mg/瓶
西多福韦是由美国吉利德公司研发生产的一种广谱抗病毒药物,对多种病毒都有抑制或杀灭作用。1996年6月26日,西多福韦获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。随后,欧洲药品管理局(EMA)、澳大利亚药品管理局(TGA)批准了西多福韦的上市。 在国外上市后,西多福韦曾多次被报道用于应对特殊病毒感染。不仅应用于免疫功能受损人群,还在部分新发传染病研究中被探索使用,这使其一直保持较高关注度。 -
达芦那韦(darunavir) 处方药300mg*120片/盒
达芦那韦(darunavir)为美国强生公司的子公司Tibotec(美国蒂博泰克)研发生产的一种处方药物,于2006年获得美国FDA初始批准上市,2023年3月完成说明书修订。 临床使用中需重点关注肝毒性、严重皮肤反应等不良反应,以及与其他药物的相互作用。作为临床常用的抗HIV药物,其凭借良好的耐受性和抗耐药性,成为HIV-1感染治疗的重要选择之一。 -
特鲁瓦达(Truvada) 处方药300mg/200mg*30片/盒
特鲁瓦达(Truvada)是恩曲他滨与替诺福韦二吡呋酯的复方片,用于HIV-1感染的联合治疗,也用于符合条件人群的暴露前预防(PrEP)。须在确认HIV阴性和监测肾功能、骨密度的前提下由感染科医师开具,不能替代安全防护措施。
最新资讯
当季热门药品
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来那帕韦钠(Lenacapavir)LuciLenacap
来那帕韦钠(Lenacapavir,LuciLenacap)是HIV-1衣壳抑制剂口服制剂,用于经治成年HIV-1感染者的联合抗反转录病毒治疗。须按感染科方案与其他抗HIV药物联用。
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来那帕韦钠注射液(Lenacapavir)LuciLena
来那帕韦钠注射液(Lenacapavir,LuciLena)是HIV-1衣壳抑制剂注射剂,用于经治成年HIV-1感染者的联合治疗。须由感染科医师评估耐药后纳入方案,不能单药使用。
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来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
来那帕韦(Lenacapavir,Sunlenca)是HIV-1衣壳抑制剂,用于经治成年HIV-1感染者的联合抗反转录病毒治疗。剂型包括注射与口服,须由感染科医师评估耐药和联合方案后使用,不能单独作为完整抗HIV方案。
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马沃利沙福 Mavorixafor XOLREMDI
【Xolremdi适应症和用途】 Xolremdi是一种CXC趋化因子受体4拮抗剂,适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症[myelokathexis])患者,以增加循环成熟中性粒细胞和淋巴细胞的数量。 【Xolremdi剂量和给药】 • 推荐剂量: 1)体重超过50kg:400mg,口服,每日一次。 2)体重小于或等于50kg:300mg,口服,每日一次。 • 隔夜禁食后空腹服用Xolremdi,并且至少在餐前30分钟服用。
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埃拉菲布拉诺 Elafibranor Iqirvo
elafibranor是每日一次的口服双重过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/δ激动剂,通过激活PPAR α和δ, 在调节肝脏脂质代谢、炎症和纤维化方面发挥关键作用。通过激活这些受体,该药物旨在帮助减少胆汁酸的合成并改善胆汁流动,从而减轻胆汁毒性,减少肝脏炎症和纤维化。 根据益普生的新闻稿,Iqirvo是近十年来首个获批用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的新药,同时也是首款获准用于治疗PBC的PPAR激动剂。 【生产企业】益普生(Ipsen) 【规格】片剂:80mg;圆形、橙色
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氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi
Leqselvi是一种口服小分子药物,旨在阻断Janus激酶(JAK),这种蛋白质在体内的炎症途径中发挥作用。JAK抑制剂已被批准用于治疗多种自身免疫性疾病。通过阻断JAK1和JAK2蛋白,Leqselvi旨在阻断被认为会导致严重脱发的途径。 【生产企业】印度太阳药业(Sun Pharma) 【规格】紫色圆形速释片剂,8mg/片:60片/瓶。 【商标】Leqselvi 【通用名】deuruxolitinib 【贮藏】储存在20°C至25°C下;允许偏差在15°C和30°C之间。储存在原瓶中

