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200个符合条件的药品

  • 利托那韦(Ritonavir)

    100mg*30片/盒

    利托那韦(Ritonavir)是由美国艾伯维公司研发生产的一种艾滋病毒蛋白酶抑制剂,1996年获得美国FDA(食品药品管理局)批准上市销售。 2021年9月,歌礼制药的利托那韦口服片在国内获批上市。利托那韦在某些特定情况下已经进入了医保目录,但具体情况需要根据不同的药品组合、政策调整以及地区差异来综合判断。
  • 去羟肌苷(Didanosine)

    250mg*30粒/瓶

    去羟肌苷是由美国百时美施贵宝公司开发的一种HIV-1逆转录酶抑制剂,进入人体细胞后可转化为活性代谢产物双脱氧腺苷三磷酸(ddATP),通过竞争结合酶活性位点及终止病毒DNA链延伸,抑制HIV-1复制。 去羟肌苷于1991年首次经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于HIV感染治疗,在国内则于2022年3月正式获批上市。
  • 奈韦拉平(Nevirapine)

    400mg*30粒/盒

    奈韦拉平(Nevirapine)是由德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)研发的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),作为该类别中首个获批上市的药物,其研发始于20世纪90年代全球HIV/AIDS疫情高发期。 奈韦拉平于1996年6月21日首次获美国FDA批准上市,商品名Viramune,1997年在欧洲获批,1998年进一步扩大适应证至儿童HIV-1感染及母婴垂直传播预防;2001年1月,奈韦拉平片剂正式进入中国市场。
  • 茚地那韦(indinavir)

    400mg*60粒/盒

    茚地那韦是全球艾滋病治疗领域具有里程碑意义的HIV蛋白酶抑制剂,通过多靶点协同作用降低患者病毒载量、提升CD4+T细胞计数,显著延缓艾滋病进展并降低死亡率。 茚地那韦于1991年获得核心化合物专利,并在1996年实现全球快速获批——3月13日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,同年10月又相继获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)和欧洲药品管理局(EMA)的上市许可。
  • 司他夫定(Stavudine)

    30mg*60粒/盒

    司他夫定是一类关键的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),核心用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的联合抗逆转录病毒治疗。1994年6月24日,司他夫定首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球第四种抗艾滋病药物,初期获批用于成人患者。1996年9月6日,其儿科适应症进一步获批,覆盖新生儿至青少年群体。 在其他国家和地区,司他夫定的上市进程逐步推进,例如2008年1月在日本首次上市,2021年4月正式进入中国市场。
  • 阿巴卡韦(abacavir)

    300mg*60片/盒

    阿巴卡韦于1999年正式在美国上市,成为全球第15批抗逆转录病毒药物,是高效联合抗反转录病毒治疗(HAART)方案中的关键成分之一。 在中国,阿巴卡韦原研药于2002年上市,后被纳入国内艾滋病免费治疗药物体系,可通过医保报销。2000年,葛兰素史克推出全球首个抗HIV三复方疗法Trizivir,将阿巴卡韦与拉米夫定、齐多夫定联合,进一步优化了治疗方案。
  • 阿普米司特(Apremilast)

    30mg*56片/盒

    阿普米司特(Apremilast)是一种口服小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂。2014年3月21日,获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)和中重度斑块型银屑病。此后,该药在欧盟、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获批。 2021年8月,阿普米司特在中国获批上市,成为国内首个用于斑块状银屑病治疗的口服PDE4抑制剂。阿普米司特的上市为银屑病及相关炎症性疾病的治疗提供了新的选择,尤其适用于对传统疗法不耐受或效果不佳的患者。
  • 西多福韦(Cidofovir)

    75mg/ml*375mg/瓶

    西多福韦是由美国吉利德公司研发生产的一种广谱抗病毒药物,对多种病毒都有抑制或杀灭作用。1996年6月26日,西多福韦获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。随后,欧洲药品管理局(EMA)、澳大利亚药品管理局(TGA)批准了西多福韦的上市。 在国外上市后,西多福韦曾多次被报道用于应对特殊病毒感染。不仅应用于免疫功能受损人群,还在部分新发传染病研究中被探索使用,这使其一直保持较高关注度。
  • 达芦那韦(darunavir)

    300mg*120片/盒

    达芦那韦(darunavir)为美国强生公司的子公司Tibotec(美国蒂博泰克)研发生产的一种处方药物,于2006年获得美国FDA初始批准上市,2023年3月完成说明书修订。 临床使用中需重点关注肝毒性、严重皮肤反应等不良反应,以及与其他药物的相互作用。作为临床常用的抗HIV药物,其凭借良好的耐受性和抗耐药性,成为HIV-1感染治疗的重要选择之一。
  • 特鲁瓦达(Truvada)

    300mg/200mg*30片/盒

    特鲁瓦达(Truvada)是恩曲他滨与替诺福韦二吡呋酯的复方片,用于HIV-1感染的联合治疗,也用于符合条件人群的暴露前预防(PrEP)。须在确认HIV阴性和监测肾功能、骨密度的前提下由感染科医师开具,不能替代安全防护措施。

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