免疫科 - 第18页

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200个符合条件的药品

拉替拉韦钾片(Isentress) 处方药

400mg*60片/盒

拉替拉韦钾片是由默沙东公司(美国和加拿大称默克公司)研发的全球首个HIV整合酶抑制剂类抗逆转录病毒药物，中文商品名艾生特，英文商品名Isentress。拉替拉韦钾片于2007年10月12日首次获美国FDA批准上市，2009年3月正式进入中国市场，后续陆续推出咀嚼片、干混悬剂及600mg高剂量薄膜衣片(Isentress HD)等剂型，其中IsentressHD于2017年获FDA批准，进一步优化了给药方案。
艾考恩丙替片(Genvoya) 处方药

150mg/150mg/200mg/10mg*30片/盒

艾考恩丙替片是由美国吉利德科学公司研发的复方抗病毒单片制剂(STR)，其核心成分包含艾维雷韦、考比司他、恩曲他滨和丙酚替诺福韦四种活性物质。艾考恩丙替片最早于2015年在美国获批上市，2018年7月31日获中国国家药品监督管理局批准，同年10月20日正式在华上市，商品名为“捷扶康”，是中国首个基于恩曲他滨/丙酚替诺福韦(FTC/TAF)的HIV治疗单片方案。
利匹韦林(Rilpivirine) 处方药

25mg*30片/盒

利匹韦林是一款用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，其研发最初由美国Tibotec公司开展，后因公司收购，研发与商业化权益归入强生集团旗下杨森制药部门。利匹韦林于2011年5月首次获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于初治成人HIV-1感染的联合治疗；2011年11月再获欧洲药品管理局(EMA)批准，正式进入欧美市场；2012年12月，其口服片剂(25mg)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在华上市，后续还推出口服混悬液用片剂(2.5mg，用于特定体重儿科患者)及注射液等剂型。
恩曲他滨丙酚替诺福韦片处方药

200mg/25mg*30片/盒

恩曲他滨丙酚替诺福韦片于2016年4月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗HIV-1感染的成人和12岁及以上的儿童患者。2019年10月，FDA又批准用于HIV-1暴露前预防(PrEP)，适用于体重≥35kg的成人和青少年。 2021年3月，美国疾病控制与预防中心(CDC)发布数据显示，自2019年10月获批用于PrEP以来，更多新用户选择了本药，显示出在HIV预防领域的广泛接受度。恩曲他滨丙酚替诺福韦片于2018年也已在国内获批上市。
塞来昔布(celecoxib) 处方药

200mg*30粒/盒

塞来昔布(Celecoxib)是一种选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂，属于非甾体抗炎药(NSAIDs)，由辉瑞公司(Pfizer)和G.D.Searle&Company联合研发。主要用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、急性疼痛和原发性痛经等。塞来昔布于1998年12月31日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，并于2000年8月在中国获批，并且已被纳入医保报销范围。
多替拉韦钠片(dolutegravir) 处方药

50mg*30片/盒

多替拉韦钠片是一款具有高临床价值的第二代HIV-1整合酶链转移抑制剂(dolutegravir)，由英国葛兰素史克(GSK)旗下的ViiV Healthcare研发。多替拉韦钠的全球上市进程始于2013年8月12日，首次获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为“Tivicay”。随后迅速登陆全球主要市场，2014年1月获欧盟批准，2015年3月在日本获批，2015年12月30日正式进入中国市场。
甲氨蝶呤片(Methotrexate) 处方药

2.5mg*100片/盒

甲氨蝶呤片是一种经典的叶酸拮抗剂类细胞毒性药物，同时具备免疫抑制活性，临床应用已逾半个世纪，是肿瘤治疗与自身免疫性疾病管理领域的基石药物之一。其研发与上市历程可追溯至20世纪中期，作为早期抗肿瘤药物的重要成果，最早于1947年在美国获批用于恶性肿瘤治疗。后续不同适应症与制剂的原研开发由多家国际药企主导。
西罗莫司(Sirolimus) 处方药

1mg*100片/盒

西罗莫司最初由惠氏(Wyeth Ayerst)研发，后来在并购后由辉瑞继续推广。该药在1999年9月获得美国FDA批准，用于肾移植患者的免疫抑制治疗，次年8月又批准了口服片剂。作为首批mTOR抑制剂之一，它的上市标志着免疫抑制领域进入了新阶段。在国外医学新闻中，西罗莫司常因其“跨界应用”受到关注。除了移植用药，它也被研究用于罕见病，如结节性硬化症和淋巴管平滑肌瘤病，并在多个学术期刊上有积极报道。目前已在中国上市，也已获批纳入医保。
托珠单抗(tocilizumab) 处方药

80mg/4ml*1瓶/盒,400mg/20ml*1瓶/盒

托珠单抗(tocilizumab)是由瑞士罗氏制药公司研发生产的一种处方药，2005年4月13日在日本获批上市，2008年4月和2009年1月分别在欧洲获准用于治疗与免疫系统相关的疾病。2010年1月8日，托珠单抗获得美国FDA的上市批准。托珠单抗于2013年3月16日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市，纳入了医保报销范围，2022年12月21日被FDA批准用于治疗COVID-19患者。
利妥昔单抗(Rituxan) 处方药

500mg/50ml*1瓶/盒

利妥昔单抗是由美国Biogen(渤健)和美国Genentech(基因泰克公司)联合研发生产。1997年11月26日，利妥昔单抗在美国获得FDA批准上市。 2000年4月，利妥昔单抗在中国获批上市，商品名为美罗华。利妥昔单抗在淋巴瘤、自身免疫性疾病等多个领域具有广泛的应用前景。