白血病 - 第13页

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125个符合条件的药品

尼洛替尼(Nilotinib) 处方药

200mg*28粒/盒

尼洛替尼的原研药厂是瑞士诺华公司(Novartis Pharma Schweiz AG)，于2007年10月在美国上市，用于新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者的慢性期治疗。尼洛替尼于2009年7月在中国境内上市，且已纳入医保报销，尼洛替尼作为一种新型的靶向肿瘤治疗药物，在慢性髓性白血病的治疗中发挥着重要作用。
米哚妥林(Midostaurin) 处方药

25mg*112粒/盒

米哚妥林(Midostaurin)是一款由瑞士诺华(Novartis)研发的靶向药物，最初作为多靶点激酶抑制剂被探索，后逐渐聚焦于血液系统疾病的治疗。多项临床研究结果显示，该药物能够改善患者的生存率，并在国际血液学会议上成为热点议题。在2017年获得美国FDA批准，用于伴有FLT3突变的急性髓系白血病患者，同时也被批准用于系统性肥大细胞增多症相关的适应症。这一获批标志着患者在治疗选择上迈出了重要一步，也成为当时血液科领域的关注焦点。
普纳替尼(Ponatinib) 处方药

15mg*60片/盒,45mg*30片/盒

普纳替尼(Ponatinib)是一种由日本武田公司研发生产的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML)成年患者，以及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。普纳替尼于2012年12月在美国首次获批上市，随后在欧盟等地区也相继获批，为耐药性白血病患者提供了新的治疗选择。
伊马替尼(Imatinib) 处方药

400mg*90片/盒

伊马替尼(Imatinib)是一种口服靶向治疗药物，由瑞士诺华公司(Novartis)研发，主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)、胃肠间质瘤(GIST)等多种恶性肿瘤。伊马替尼于2001年5月10日获得美国FDA批准，随后在欧盟(2001年11月)、日本(2002年1月)等多地获批上市。2002年4月，伊马替尼正式在中国获批，并被纳入国家医保目录。
达沙替尼(Dasatinib) 处方药

50mg*60片/盒

达沙替尼(Dasatinib)是一种由百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。达沙替尼于2006年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，并于2011年在中国获批上市。此后，其适应症进一步扩展至1岁及以上Ph⁺CML慢性期的儿童患者，以及联合化疗治疗1岁及以上新诊断的Ph⁺ALL儿科患者。在中国，达沙替尼已纳入医保目录。