首页 > 全球找药 > 白血病

125个符合条件的药品

  • 艾德拉尼(Idelalisib)

    150mg*60片/盒

    艾德拉尼(Idelalisib)的生产厂家是美国吉利德科学公司(GileadSciences),于2014年7月23日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。 艾德拉尼的核心作用机制是通过特异性抑制在B淋巴细胞中高度表达的PI3Kδ蛋白,阻断促进癌细胞存活、增殖和迁移的关键信号通路,从而诱导肿瘤细胞凋亡。
  • 博舒替尼(Bosutinib)

    100mg*28片/盒

    博舒替尼(Bosutinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。该药物最初由惠氏公司(Wyeth)合成,后由辉瑞公司(Pfizer)开发。 博舒替尼于2012年9月获得美国FDA批准,2013年3月获得欧盟药品管理局批准,并在2016年7月被英国NICE批准用于其他酪氨酸激酶抑制剂不耐受或无效的费城染色体阳性CML患者的三线治疗。
  • 艾伏尼布(ivosidenib)

    250mg*60片/盒

    艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的强效口服靶向抑制剂,最初由美国生物制药公司Agios Pharmaceuticals研发。 艾伏尼布于2018年7月获得美国FDA批准上市,用于治疗携带IDH1突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者。此后,艾伏尼布的适应症不断拓展,在全球范围内获得了广泛认可,已在美国、欧盟、澳大利亚、阿拉伯联合酋长国(UAE)和中国等地获批上市。
  • 吉瑞替尼(Gilteritinib)

    40mg*90片/盒

    吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由安斯泰来制药公司(Astellas Pharma)研发。吉瑞替尼于2018年11月在美国获批上市,随后在欧盟、日本等多个国家和地区陆续获批。 在中国,吉瑞替尼已于2021年获批上市,为国内患者带来了新的治疗选择。
  • 甲氨蝶呤片(Methotrexate)

    2.5mg*100片/盒

    甲氨蝶呤片是一种经典的叶酸拮抗剂类细胞毒性药物,同时具备免疫抑制活性,临床应用已逾半个世纪,是肿瘤治疗与自身免疫性疾病管理领域的基石药物之一。 其研发与上市历程可追溯至20世纪中期,作为早期抗肿瘤药物的重要成果,最早于1947年在美国获批用于恶性肿瘤治疗。后续不同适应症与制剂的原研开发由多家国际药企主导。
  • 苯达莫司汀(Bendamustine)

    100mg*1瓶/盒

    苯达莫司汀由的研发公司为美国cephalon(美国塞隆)公司。苯达莫司汀最早在德国上市。随后,美国食品药品监督管理局(FDA)也批准了苯达莫司汀用于治疗慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。 苯达莫司汀在国内的上市情况也较为积极,也已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,目前已经列入我国的医保范围。
  • 恩西地平(Enasidenib)

    100mg*30片/盒,50mg*30片/盒

    恩西地平(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂,由美国新基Celgene公司研发生产。2017年8月1日,该药获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)。 恩西地平的创新疗法为AML患者,尤其是传统治疗无效或复发的患者,提供了新的治疗选择。
  • 阿可替尼(Acalabrutinib)

    100mg*60粒/盒

    阿卡替尼(Acalabrutinib)由英国阿斯利康公司研发。它主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)等血液系统恶性肿瘤。 2017年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准上市,随后在欧盟、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获批。在中国,阿卡替尼也已获批上市,为国内患者带来了新的选择。
  • 吉妥单抗(Mylotarg)

    4.5mg*1瓶/盒

    吉妥单抗是一款靶向CD33抗原的抗体-药物偶联物(ADC),由美国辉瑞公司(Pfizer)研发生产。2017年9月1日,基于ALFA-0701等试验数据(联合化疗显著延长无事件生存期,且优化剂量方案降低毒性),FDA重新批准吉妥单抗上市。 目前吉妥单抗在欧美、日本等地持续销售。作为ADC药物的先驱,吉妥单抗的研发历程为后续同类药物的临床开发提供了重要参考。
  • 利妥昔单抗(Rituxan)

    500mg/50ml*1瓶/盒

    利妥昔单抗是由美国Biogen(渤健)和美国Genentech(基因泰克公司)联合研发生产。1997年11月26日,利妥昔单抗在美国获得FDA批准上市。 2000年4月,利妥昔单抗在中国获批上市,商品名为美罗华。利妥昔单抗在淋巴瘤、自身免疫性疾病等多个领域具有广泛的应用前景。

当季热门药品