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240mg/6ml 80mg/2ml
适应症 本品适用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。 *本品适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。 *以上适应症在中国是基于单臂临床试验的客观缓解率结果给予的附条件批准。 本适应症的完全批准将取决于正在开展中的确证性临床试验能否证实中国患者的长期临床获益。 本品适用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗。 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。 -
50mg*10ml/瓶
适应症 试用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌 用法用量 推荐剂量： (1)将两瓶(100mg)尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上 (2)在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况 (3)首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成 (4)之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗 不良反应 最常见的不良反应为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹
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特瑞普利单抗 Toripalimab 拓益
适应症 本品适用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。 *本品适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。 *以上适应症在中国是基于单臂临床试验的客观缓解率结果给予的附条件批准。 本适应症的完全批准将取决于正在开展中的确证性临床试验能否证实中国患者的长期临床获益。 本品适用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗。 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。
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尼妥珠单抗 Nimotuzumab 泰欣生
适应症 试用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌 用法用量 推荐剂量： (1)将两瓶(100mg)尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上 (2)在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况 (3)首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成 (4)之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗 不良反应 最常见的不良反应为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹