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- 骨肉瘤
- 肝细胞癌
- 鼻咽癌
- 头颈部鳞状细胞癌
- 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
- 胃腺癌
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- 母细胞瘤
- 头颈部鳞癌
- 霍奇金病
- 淋巴结
- 原位癌
- 结肠癌
- 卡波西肉瘤
- 神经纤维瘤
- 肾细胞癌
- 腱鞘巨细胞瘤
3个符合条件的药品
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50mg
【适应症】 OGSIVEO是一种γ分泌酶抑制剂,适用于需要全身治疗的进行性硬纤维瘤成年患者。 【剂量和用法】 建议剂量为150mg,每日两次口服,直到疾病进展或不可接受的毒性。 有关因不良反应导致的剂量调整,请参见完整的处方信息。 【禁忌症】 无。 【在特定人群中使用】 哺乳:建议不要母乳喂养。 【药物相互作用】 强或中度CYP3A抑制剂(包括葡萄柚产品、Seville oranges和杨桃):避免同时使用。 强或中度CYP3A诱导剂:避免同时使用。 -
300mg/5mL/瓶/盒
加托索单抗(Garetosumab)由美国再生元制药公司(Regeneron)研发,是一款靶向激活素A信号通路的全人源单克隆抗体。于2026年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市,用于治疗超罕见遗传性疾病——进行性骨化性纤维发育不良(FOP)。作为全球首个专门针对FOP异位骨化形成的疾病修饰疗法,获批标志着该领域从对症支持向靶向干预的重大跨越。 国外医学媒体报道指出,加托索单抗的上市基于一项为期56周的多中心随机对照试验,结果显示在减少新发骨化病灶和临床发作方面具有显著获益。美国罕见病组织(NORD)及多家患者社群对此给予高度评价,称为FOP治疗的里程碑。欧洲药品管理局(EMA)已授予该药物优先审评资格,预计将于2027年初做出最终决定。 -
奥格西韦奥(Ogsiveo) 处方药50mg*180片/瓶
奥格西韦奥由美国生物制药公司SpringWorks研发,是一款靶向γ分泌酶的小分子抑制剂。于2023年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗需系统性治疗的成人进展性硬纤维瘤,成为全球首个获批针对该适应症的靶向药物。 2025年6月19日,CHMP通过了一项积极意见,建议授予Ogsiveo这款药品的上市许可。该药品适用于治疗成年进展性硬纤维瘤患者。
最新资讯
当季热门药品
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奥格西韦奥 nirogacestat
【适应症】 OGSIVEO是一种γ分泌酶抑制剂,适用于需要全身治疗的进行性硬纤维瘤成年患者。 【剂量和用法】 建议剂量为150mg,每日两次口服,直到疾病进展或不可接受的毒性。 有关因不良反应导致的剂量调整,请参见完整的处方信息。 【禁忌症】 无。 【在特定人群中使用】 哺乳:建议不要母乳喂养。 【药物相互作用】 强或中度CYP3A抑制剂(包括葡萄柚产品、Seville oranges和杨桃):避免同时使用。 强或中度CYP3A诱导剂:避免同时使用。
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加托索单抗(Garetosmab)
加托索单抗(Garetosumab)由美国再生元制药公司(Regeneron)研发,是一款靶向激活素A信号通路的全人源单克隆抗体。于2026年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市,用于治疗超罕见遗传性疾病——进行性骨化性纤维发育不良(FOP)。作为全球首个专门针对FOP异位骨化形成的疾病修饰疗法,获批标志着该领域从对症支持向靶向干预的重大跨越。 国外医学媒体报道指出,加托索单抗的上市基于一项为期56周的多中心随机对照试验,结果显示在减少新发骨化病灶和临床发作方面具有显著获益。美国罕见病组织(NORD)及多家患者社群对此给予高度评价,称为FOP治疗的里程碑。欧洲药品管理局(EMA)已授予该药物优先审评资格,预计将于2027年初做出最终决定。
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奥格西韦奥(Ogsiveo)
奥格西韦奥由美国生物制药公司SpringWorks研发,是一款靶向γ分泌酶的小分子抑制剂。于2023年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗需系统性治疗的成人进展性硬纤维瘤,成为全球首个获批针对该适应症的靶向药物。 2025年6月19日,CHMP通过了一项积极意见,建议授予Ogsiveo这款药品的上市许可。该药品适用于治疗成年进展性硬纤维瘤患者。

