原发性腹膜癌

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尼拉帕尼 Niraparib LuciNira 处方药

100mg/片 30片/盒

尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)是一种口服小分子PARP抑制剂，用于对复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。　　【适应证和用途】　　尼拉帕利(尼拉帕尼)适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。　　【剂量和给药方法】　　推荐剂量尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为，每日1次，口服300毫克(3粒100毫克)。　　患者每天大约在同一时间服用
帕米帕利处方药

20mg*60粒

通用名称：帕米帕利胶囊　　商品名称：百汇泽　　英文名称：Pamiparib Capsules 　　全部名称：帕米帕利胶囊、百汇泽、Pamiparib Capsules 　　适应症　　本品适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。　　适应靶点　　PARP-1、PARP-2 　　剂型和规格　　20mg*60粒　　用法用量　　本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药　　BRCA突变检测　　在使用本品治疗前
氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐处方药

50mg*36粒

适应症　　1、适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。　　2、适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗　　用法用量　　本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。　　针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。
奥拉帕利处方药

150mg*56粒

生产厂家　　Tlph/老挝东盟制药　　成分　　化学名称为4-[(3-{[4(环丙基羰基)哌嗪-1-基]羰基}-4-氟苯基)甲基]酞嗪-1(2H)- 1。　　片芯中的非活性成分是共维酮、甘露醇、胶体二氧化硅和硬脂酰富马酸钠。　　片剂涂层由羟丙纤维素、聚乙二醇400、二氧化钛、氧化铁黄和氧化亚铁(片剂仅为150毫克)组成。　　性状　　Lynparza(奥拉帕尼)被供应以白色，不透明，硬胶囊，帽上用黑墨汁标记有“奥拉帕尼 50 mg”和体上 AstraZeneca标志。　　适应症
尼拉帕尼处方药

100mg*90粒胶囊/盒

尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)是一种口服小分子PARP抑制剂，用于对复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。　　【适应证和用途】　　尼拉帕利(尼拉帕尼)适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。　　【剂量和给药方法】　　推荐剂量尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为，每日1次，口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。　　患者每天大约在同一时间服用
尼拉帕利处方药

100mg*90胶囊/盒

尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)是一种口服小分子PARP抑制剂，用于对复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。　　【适应证和用途】　　尼拉帕利(尼拉帕尼)适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。　　【剂量和给药方法】　　推荐剂量尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为，每日1次，口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。　　患者每天大约在同一时间服用
索米妥昔单抗 Elahere mirvetuximab 处方药

100mg/20mL

适应症　　Elahere 适用于叶酸受体-α(FRα)阳性、铂类耐药的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者之前接受过1至3次全身治疗方案。　　根据肿瘤缓解率和缓解持久性，该适应症获得加速批准，该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。　　用法用量　　推荐剂量　　Elahere的推荐剂量为6 mg/kg，基于调整后的理想体重(AIBW)，每3周(21 天周期)静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。　　Elahere
奥拉帕尼处方药

150mg*120粒50mgx112粒

生产厂家　　孟加拉碧康　　成分　　化学名称为4-[(3-{[4(环丙基羰基)哌嗪-1-基]羰基}-4-氟苯基)甲基]酞嗪-1(2H)- 1。　　　　性状　　片剂　　适应症　　1、brca突变晚期卵巢癌的一线维持治疗。　　2、hrd阳性晚期卵巢癌联合贝伐珠单抗一线维持治疗　　Lynparza与贝伐珠单抗联合使用，适用于维持治疗患有晚期上皮性卵巢癌或原发性腹膜癌的成年患者。　　患有晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，对一线铂类化疗完全或部分应答
瑞拉可兰(Relacorilant) 处方药

25mg*18粒+100mg*9粒/盒

瑞拉可兰(Relacorilant)由美国Corcept Therapeutics Incorporated公司原研开发。该药于2026年3月25日获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，联合白蛋白结合型紫杉醇用于治疗铂耐药性卵巢癌等特定患者群体。据国外媒体报道，此次获批基于名为ROSELLA的III期临床试验积极结果。研究显示，联合用药组较单药组显著延长了无进展生存期与总生存期，被视为铂耐药卵巢癌治疗领域的重要突破。FDA同时授予了该申请优先审评资格。
索米妥昔单抗(‌Elahere) 处方药

100mg(20mL)/瓶/盒

索米妥昔单抗(Elahere)由美国ImmunoGen公司基于专有抗体偶联药物(ADC)平台研发，通过抗叶酸受体α(FRα)单抗靶向递送微管抑制剂DM4至癌细胞。 2022年11月索米妥昔单抗获美国FDA加速批准用于FRα阳性、铂类耐药的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，成为全球首个FRα靶向ADC药物。欧盟于2023年附条件批准该药。